CAS 4295-04-9
:4-Chloro-6-méthoxyquinoléine
Description :
4-Chloro-6-méthoxyquinoléine est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un atome de chlore en position 4 et d'un groupe méthoxy en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est peu soluble dans l'eau, mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Il présente une stabilité modérée dans des conditions standard, mais peut subir des réactions typiques des dérivés de quinoline, telles que la substitution électrophile ou l'attaque nucléophile en raison de la nature attractrice d'électrons de l'atome de chlore. 4-Chloro-6-méthoxyquinoléine a suscité un intérêt en chimie médicinale pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales. Sa synthèse implique souvent la chlorination de dérivés de méthoxyquinoline, et il peut être analysé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.
Formule :C10H8ClNO
InChI :InChI=1/C10H8ClNO/c1-13-7-2-3-10-8(6-7)9(11)4-5-12-10/h2-6H,1H3
SMILES :COc1ccc2c(c1)c(ccn2)Cl
Trier par
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4 produits concernés.
4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS :Formule :C10H8ClNODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.62964-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS :<p>4-Chloro-6-methoxyquinoline</p>Formule :C10H8ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme : brown crystalline solidMasse moléculaire :193.63g/mol4-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS :Formule :C10H8ClNODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.634-Chloro-6-methoxyquinoline
CAS :<p>4-Chloro-6-methoxyquinoline is an inhibitor of bacterial DNA gyrase. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, and Pseudomonas aeruginosa. 4-Chloro-6-methoxyquinoline is a synthetic compound that was reinvestigated for its antibacterial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcal infections. The mechanism of action may involve inhibition of topoisomerase II or interference with the synthesis of DNA by binding to the enzyme bacterial DNA gyrase. Quinidine and cinchonidine are quinine derivatives that have been found to inhibit bacterial DNA gyrase. These compounds are found in the bark of Cinchona species, which includes Cinchona ledgeriana, Cinchona officinalis, and Cinchona succirub</p>Formule :C10H8ClNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :193.02944



