
CAS 42952-91-0
:N-Nitrosodiphénylamine-d10
Description :
N-Nitrosodiphénylamine-d10 est un dérivé deutéré de la N-nitrosodiphénylamine, un composé connu pour ses propriétés cancérogènes potentielles. Cette substance se caractérise par la présence d'un groupe nitroso (-NO) attaché à une structure de diphénylamine, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par un groupe amine. La désignation "d10" indique que le composé contient dix atomes de deutérium, qui sont des isotopes de l'hydrogène, remplaçant les atomes d'hydrogène réguliers dans la molécule. Ce marquage isotopique est souvent utilisé dans la recherche pour tracer des voies chimiques ou étudier des mécanismes de réaction. La N-nitrosodiphénylamine elle-même est reconnue pour sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui la rend utile dans diverses applications chimiques, y compris comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés. Cependant, en raison de ses risques potentiels pour la santé, la manipulation et l'élimination de ce composé doivent être effectuées avec précaution, en respectant les réglementations de sécurité pour minimiser l'exposition.
Formule :C12H10N2O
Synonymes :- N-NitrosodiphenylaMine-d10
- N-NitrosodiphenylaMine-d10 ISO 9001:2015 REACH
- N-Nitrosobis(pentadeuteriophenyl)amin
- [2H10]-N-Nitrosodiphenylamine
- UBUCNCOMADRQHX-LHNTUAQVSA-N
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3 produits concernés.
N-Nitroso-diphenylamine D10
CAS :Produit contrôléFormule :C12H10N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :208.28N-Nitrosodiphenylamine-d10
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Isotope labelled N-Nitrosodiphenylamine (N525775), which is the N-nitroso analogue of diphenylamine that was once used as a rubber additive but is no longer due to undesirable carcinogenic effects (1). N-Nitrosodiphenylamine may have potential carcinogenic activity and is currently classified as a probable carcinogen by EPA with genetic toxicity (2,3).Drinking water contaminant candidate list 3 (CCL 3) compound as per United States Environmental Protection Agency (EPA), environmental, and food contaminants.<br>References 1. Boyland, D. et al.: Eur. J. Cancer. 1968. May;4(2):233-2342. Iversen, O. et al.: Eur. J. Cancer. 1980 May;16(5):695-8.3. McGregor, D. et al.: Mutat. Res. Rev. Gen. Toxicol. 1994 Jun:317(3):195-211<br></p>Formule :C122H10N2OCouleur et forme :YellowMasse moléculaire :208.28


