CAS 42982-87-6

(9S)-9-hydroxy-6'-méthoxy-1-méthylcinchonan-1-ium iodure

Description :

(9S)-9-hydroxy-6'-méthoxy-1-méthylcinchonan-1-ium iodure, avec le numéro CAS 42982-87-6, est un composé d'ammonium quaternaire dérivé des alcaloïdes de la quinine. Cette substance présente généralement un centre chiral, ce qui contribue à ses propriétés stéréochimiques et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyle et méthoxy suggère qu'elle peut participer à des liaisons hydrogène et présenter une solubilité dans des solvants polaires. En tant que sel d'ammonium quaternaire, il est probable qu'il soit de nature ionique, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris une utilisation potentielle comme agents antipaludiques ou dans d'autres applications thérapeutiques. L'ion iodure peut également jouer un rôle dans la stabilité et le profil de solubilité du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé le rendent intéressant tant dans des contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₂₁H₂₇IN₂O₂

InChI : InChI=1/C21H27N2O2.HI/c1-4-14-13-23(2)10-8-15(14)11-20(23)21(24)17-7-9-22-19-6-5-16(25-3)12-18(17)19;/h4-7,9,12,14-15,20-21,24H,1,8,10-11,13H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1/t14-,15?,20+,21-,23?;/m0./s1

N-Methyl Quinidine-d3 Iodide

CAS : 42982-87-6

Formule : C₂₁H₂₄D₃N₂O₂·I

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 342.48 126.90

Ref: 4Z-Q-045

Quinidine Methiodide-d3 (>85%)

Produit contrôlé

CAS : 42982-87-6

Formule : C₂₁D₃H₂₄N₂O₂·I

Degré de pureté : >85%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 469.37

Ref: TR-Q685022

Quinidine Methiodide

Produit contrôlé

CAS : 42982-87-6

Formule : C₂₁H₂₇IN₂O₂

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 466.36

Ref: TR-Q685020

Quinidine methiodide

CAS : 42982-87-6

Quinidine is a drug that has been used in the treatment of cardiac arrhythmias and as an antiarrhythmic. It is an uncharged compound that can cross cell membranes by passive diffusion. Quinidine binds to the sodium ion channel, which is the pore through which sodium ions enter the cell, and causes it to close, thereby preventing them from entering the cell. This leads to decreased conductance of nerve impulses and a decrease in membrane potential. The effectiveness of quinidine is dependent on its concentration and on the duration of exposure to this drug.

Formule : C₂₁H₂₇IN₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 466.4 g/mol

Ref: 3D-SBA98287