CAS 42989-85-5

acide tert-Boc-aminooxyacétique

Description :

acide tert-Boc-aminooxyacétique, avec le numéro CAS 42989-85-5, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel aminooxy et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Le groupe aminooxy est connu pour sa capacité à former des conjugués stables avec des composés carbonyles, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans le domaine de la chimie organique et de la bioconjugaison. Le groupe Boc sert de groupe protecteur pour les amines, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la fonctionnalité aminooxy. acide tert-Boc-aminooxyacétique est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de systèmes de délivrance de médicaments en raison de sa réactivité et de sa stabilité. De plus, il peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée en chimie médicinale. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir son intégrité et sa réactivité, comme c'est le cas pour de nombreuses substances chimiques.

Formule : C₇H₁₃NO₅

InChI : InChI=1/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

SMILES : CC(C)(C)OC(=NOCC(=O)O)O

Synonymes :

• Boc-(Nhoac)-Oh
• {[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Oxy}Acetic Acid
• Bis-Boc-aminooxyacetic acid
• Boc-Aoa
• (Boc-Aminooxy)Acetic Acid

[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid

CAS : 42989-85-5

Formule : C₇H₁₃NO₅

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 191.18

Ref: 3B-B3338

(Boc-aminooxy)acetic acid, 98+%

CAS : 42989-85-5

(Boc-aminooxy)acetic acid was employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime. It was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfol

Formule : C₇H₁₃NO₅

Degré de pureté : 98+%

Masse moléculaire : 191.18

Ref: 02-H54109

Boc-AOAc-OH

CAS : 42989-85-5

Protected aminooxyacetic acid derivative for the incorporation of an N-terminal O-alkylhydroxylamine moiety, which is used in the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments, for the conjugation to lipids and glycosides, and for the introduction of labels by oxime formation. Peptides containing AOAc may be cleaved selectively at the N-O bond with Zn/AcOH.

Formule : C₇H₁₃NO₅

Degré de pureté : > 98%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 191.18

Ref: 01-4038799

Boc-Aoa-OH

CAS : 42989-85-5

Formule : C₇H₁₃NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.1818

Ref: IN-DA003BZN

Boc-Aoa

CAS : 42989-85-5

Boc-Aoa

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 191.18g/mol

Ref: 54-BIBP1015

t-Boc-aminooxyacetic Acid

Produit contrôlé

CAS : 42989-85-5

Applications A Boc-protected bifunctional linking reagent.
References Jimenez-Castells, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5155 (2007), Carmona, S., et al.: Mol. Pharm., 6, 706 (2009), Nagahori, N., et al.: Biochem., 48, 583 (2009),

Formule : C₇H₁₃NO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 191.18

Ref: TR-B200750

2-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)oxy)acetic acid

CAS : 42989-85-5

Formule : C₇H₁₃NO₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 191.183

Ref: 10-F236882