CAS 4299-03-0

Benzamide, N-[1-(aminocarbonyle)-4-[(aminoiminométhyle)amino]butyle]-, monohydrochlorure, (S)-

Description :

Benzamide, N-[1-(aminocarbonyle)-4-[(aminoiminométhyle)amino]butyle]-, monohydrochlorure, (S)- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe benzamide et plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes amino et carbonyle. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de groupes fonctionnels polaires. La présence de l'hydrochlorure indique qu'il s'agit d'une forme de sel, ce qui améliore souvent sa stabilité et sa solubilité dans les solutions aqueuses. La désignation (S) fait référence à sa stéréochimie spécifique, indiquant qu'il est l'un des énantiomères du composé. Les dérivés de benzamide sont souvent étudiés pour leur activité biologique, y compris les applications pharmaceutiques potentielles, en raison de leur capacité à interagir avec divers cibles biologiques. La structure moléculaire du composé suggère qu'il peut présenter des propriétés liées à l'inhibition enzymatique ou à la modulation des récepteurs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments.

Formule : C₁₃H₁₉N₅O₂·ClH

InChI : InChI=1S/C13H19N5O2.ClH/c14-11(19)10(7-4-8-17-13(15)16)18-12(20)9-5-2-1-3-6-9;/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2,(H2,14,19)(H,18,20)(H4,15,16,17);1H/t10-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=PYZACNCNNFUUDO-PPHPATTJSA-N

SMILES : C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N)=O)(=O)C1=CC=CC=C1.Cl

Synonymes :

• Benzamide, N-(1-carbamoyl-4-guanidinobutyl)-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Benzamide, N-[1-(aminocarbonyl)-4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl]-, monohydrochloride, (S)-
• Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine amide monohydrochloride
• Benzoyl-Arg-NH2.HCl
• Bz-Arg-NH2 . HCl
• N-carbamoyl-4-{4-[(diaminomethylidene)amino]butyl}benzamide hydrochloride (1:1)
• N-{1-amino-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}benzamide
• N-α-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-argininamide hydrochloride
• N2-(phenylcarbonyl)-L-argininamide hydrochloride
• NSC 343719
• α-N-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-argininamide hydrochloride
• Benzoyl-L-arginine amide monohydrochloride
• α-N-Benzoyl-L-argininamide hydrochloride

Nα-Benzoyl-L-argininamide Hydrochloride Monohydrate

CAS : 4299-03-0

Formule : C₁₃H₁₉N₅O₂·HCl·H₂O

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 331.81

Ref: 3B-B0102

N-α-benzoyl-l-argininamide HCl

CAS : 4299-03-0

Formule : C₁₃H₂₀ClN₅O₂

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 313.7832

Ref: IN-DA003SPX

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride

CAS : 4299-03-0

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 313.79g/mol

Ref: 54-OR1054367

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride

CAS : 4299-03-0

Formule : C₁₃H₂₀ClN₅O₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 313.79

Ref: 10-F242800

N-α-Benzoyl-L-arginine amide hydrochloride

CAS : 4299-03-0

N-alpha-Benzoyl-L-arginine amide hydrochloride (BA) is a synthetic, noncompetitive inhibitor of phosphodiesterase. It has been shown to inhibit protease activity in vitro and rhizosphere enzyme activities in vivo. BA also inhibits the formation of hippuric acid from benzoic acid, which is a reaction catalyzed by the enzyme phosphatase. The kinetics of this inhibition have been studied using a number of different substrates and enzymes. BA binds to the catalytic site on the enzyme, sterically hindering binding of the substrate and preventing hydrolysis.

Formule : C₁₃H₁₉N₅O₂·HCl

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 313.78 g/mol

Ref: 3D-FB49071

Bz-Arg-NH2 • HCl • H20

CAS : 4299-03-0

Bz-Arg-NH2 is a proteolytic variant of the enzyme arginase. It is inactivated by ammonium sulfate and competitively by constant. The active site of Bz-Arg-NH2 contains an aldehyde group, which is responsible for its proteolytic activity. Peptides & Biochemicals offers this product as a solute to be used in affinity chromatography and filtration experiments. This product has been shown to be most active at pH 6.0 with an optimum temperature of 37°C. The chloromethyl ketone can be used as a marker for this product during fractionation due to its fluorescing properties.

Formule : C₁₃H₁₉N₅O₂•HCI•H₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 331.8 g/mol

Ref: 3D-SRA-3002