3-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-5-nitro-, methyl ester, identified by CAS number 43028-48-4, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group that has been esterified with methanol, resulting in a methyl ester. The presence of an amino group and a nitro group at specific positions on the thiophene ring contributes to its reactivity and potential biological activity. The amino group can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions, while the nitro group is known for its electron-withdrawing properties, influencing the compound's overall reactivity and stability. This compound may exhibit various properties such as solubility in organic solvents, and its derivatives could be of interest in pharmaceuticals or agrochemicals due to the functional groups present. As with many organic compounds, its behavior in chemical reactions and interactions with other substances can be significantly influenced by its molecular structure.

3-Thiophenecarboxylicacid, 2-amino-5-nitro-, methyl ester

L'acide 3-thiophénocarboxylique, 2-amino-5-nitro-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 43028-48-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui a été estérifié avec du méthanol, résultant en un ester méthylique. La présence d'un groupe amino et d'un groupe nitro à des positions spécifiques sur le cycle thiophène contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène et à des réactions nucléophiles, tandis que le groupe nitro est connu pour ses propriétés attractives d'électrons, influençant la réactivité et la stabilité globale du composé. Ce composé peut présenter diverses propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques, et ses dérivés pourraient être d'un intérêt dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques en raison des groupes fonctionnels présents. Comme de nombreux composés organiques, son comportement dans les réactions chimiques et les interactions avec d'autres substances peut être significativement influencé par sa structure moléculaire.

43028-48-4: L'acide 3-thiophénocarboxylique, 2-amino-5-nitro-, ester méthylique, identifié par le numéro CAS 43028-48-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui a été estérifié avec du méthanol, résultant en un ester méthylique. La présence d'un groupe amino et d'un groupe nitro à des positions spécifiques sur le cycle thiophène contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène et à des réactions nucléophiles, tandis que le groupe nitro est connu pour ses propriétés attractives d'électrons, influençant la réactivité et la stabilité globale du composé. Ce composé peut présenter diverses propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques, et ses dérivés pourraient être d'un intérêt dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques en raison des groupes fonctionnels présents. Comme de nombreux composés organiques, son comportement dans les réactions chimiques et les interactions avec d'autres substances peut être significativement influencé par sa structure moléculaire.

2-Amino-3-methoxycarbonyl-5-nitrothiophene

CAS 43028-48-4

Ester méthylique de l'acide 3-thiophènecarboxylique, 2-amino-5-nitro-

2-Amino-3-methoxycarbonyl-5-nitrothiophene

Ref: 54-OR10165