CAS 43057-77-8

4-éthoxy-2-hydroxybenzaldéhyde

Description :

4-éthoxy-2-hydroxybenzaldéhyde, avec le numéro CAS 43057-77-8, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un groupe éthoxy et un groupe hydroxyle, ainsi qu'un groupe fonctionnel aldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité modérée dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa réactivité et de ses groupes fonctionnels. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour tout produit chimique, afin de comprendre sa manipulation, son stockage et ses dangers potentiels. Dans l'ensemble, 4-éthoxy-2-hydroxybenzaldéhyde est un composé polyvalent d'une grande pertinence dans diverses recherches chimiques et applications industrielles.

Formule : C₉H₁₀O₃

InChI : InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-8-4-3-7(6-10)9(11)5-8/h3-6,11H,2H2,1H3

SMILES : CCOc1ccc(C=O)c(c1)O

Synonymes :

• 4-Ethoxy-2-Hydroxy-Benzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-Ethoxy-2-Hydroxy-

4-Ethoxysalicylaldehyde

CAS : 43057-77-8

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.1739

Ref: IN-DA003LBK

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS : 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.17g/mol

Ref: 54-OR964660

4-ETHOXY-2-HYDROXYBENZALDEHYDE

CAS : 43057-77-8

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 166.176

Ref: 10-F466635

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS : 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde is a synthetic compound that is structurally similar to natural products such as tuberosum l. and solanum tuberosum. It has been shown to inhibit mitochondrial respiration by binding to the a-ring of the coenzyme Q, which is required for electron transfer in the mitochondria. The presence of dipole groups on the molecule results in a high constant and potent inhibitory activity against mitochondrial respiration.

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 166.18 g/mol

Ref: 3D-TBA05777