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CAS 43090-68-2

:

Chlorhydrate de benzèneméthanol, α-(aminométhyl)-3-hydroxy-, (1:1), (αS)-

Description :
Chlorhydrate de benzèneméthanol, α-(aminométhyl)-3-hydroxy-, (1:1), (αS)-, communément appelé un dérivé spécifique d'aminocérol, se caractérise par ses caractéristiques structurelles qui incluent un cycle benzénique, un groupe hydroxyméthyle et un groupe amino. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux alcools et aux amines, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La forme de sel hydrochlorique indique qu'il s'agit d'une version protonée du composé de base, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les solutions aqueuses. La présence du groupe hydroxyle (-OH) contribue à son potentiel en tant que molécule chirale, qui peut présenter une activité optique spécifique. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans les applications pharmaceutiques en raison de sa similitude structurelle avec des molécules biologiquement actives. Ses caractéristiques, y compris le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, dépendraient de la pureté et des conditions spécifiques dans lesquelles il est étudié. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation sont essentielles pour le travail en laboratoire impliquant ce composé.
Formule :C8H11NO2·ClH
InChI :InChI=1S/C8H11NO2.ClH/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(10)4-6;/h1-4,8,10-11H,5,9H2;1H/t8-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=OWMFSWZUAWKDRR-DDWIOCJRSA-N
SMILES :[C@H](CN)(O)C1=CC(O)=CC=C1.Cl
Synonymes :
  • (-)-m-Octopamine hydrochloride
  • (S)-alpha-(Aminomethyl)-3-hydroxybenzyl alcohol hydrochloride
  • 3-[(1S)-2-amino-1-hydroxy-ethyl]phenol hydrochloride
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-1-(m-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol hydrochloride
  • Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (αS)-
  • Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, hydrochloride, (S)-
  • Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-3-hydroxy-, hydrochloride, (αS)-
  • Lovadil
  • L-1-(m-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol hydrochloride
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