CAS 4316-58-9
:Tris(4-bromophényl)amine
Description :
Tris(4-bromophényl)amine, avec le numéro CAS 4316-58-9, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un atome d'azote central lié à trois groupes 4-bromophényl. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et présente une forme cristalline. Il est connu pour sa stabilité et peut être utilisé dans diverses applications, notamment comme élément de base dans la synthèse organique et dans le développement de matériaux électroniques organiques. La présence d'atomes de brome améliore ses propriétés électroniques, le rendant utile dans le domaine de la science des matériaux, en particulier dans la conception de semi-conducteurs et de dispositifs émetteurs de lumière. De plus, Tris(4-bromophényl)amine peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans des applications optoélectroniques. Sa solubilité est généralement modérée dans les solvants organiques, et il peut montrer différents degrés de réactivité selon les conditions. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme c'est le cas pour de nombreuses substances organiques bromées, en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.
Formule :C18H12Br3N
InChI :InChI=1S/C18H12Br3N/c19-13-1-7-16(8-2-13)22(17-9-3-14(20)4-10-17)18-11-5-15(21)6-12-18/h1-12H
Code InChI :InChIKey=ZRXVCYGHAUGABY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C1=CC=C(Br)C=C1)(C2=CC=C(Br)C=C2)C3=CC=C(Br)C=C3
Synonymes :- 4,4',4"-Tribromotriphenylamine
- 4,4′,4′′-Tribromotriphenylamine
- 4-Bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)benzenamine
- 4-bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)aniline
- Benzenamine, 4-bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)-
- N,N-Bis(4-bromophenyl)-4-bromoaniline
- N,N-Diphenyl-4,4′,4′′-tribromoaniline
- NSC 86666
- Tri(4-bromophenyl) amine
- Tri(p-bromophenyl)amine
- Triphenylamine, 4,4′,4′′-tribromo-
- Tris(p-bromophenyl)amine
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Tris(4-bromophenyl)amine
CAS :Formule :C18H12Br3NDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :482.01Tris(4-bromophenyl)amine, 98%
CAS :<p>Tris(4-bromophenyl)amine was used in the synthesis of porous luminescent covalent--organic polymers (COPs) This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa</p>Formule :C18H12Br3NDegré de pureté :98%Couleur et forme :White to pale green, PowderMasse moléculaire :482.01Tris(4-bromophenyl)amine
CAS :Formule :C18H12Br3NDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.0066Tris(4-bromophenyl)amine
CAS :Tris(4-bromophenyl)amineFormule :C18H12Br3NDegré de pureté :98%Couleur et forme : off-white solidMasse moléculaire :482.00658g/molTris(4-bromophenyl)amine (purified by sublimation)
CAS :Formule :C18H12Br3NDegré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :482.01Tris(4-bromophenyl)amine
CAS :Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.01300048828125Tris(4-bromophenyl)amine
CAS :<p>Tris(4-bromophenyl)amine is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It has been studied for its electrochemical properties, which include its stability and ability to react with ethyl diazoacetate. The reaction mechanism of tris(4-bromophenyl)amine has been studied using electrochemical techniques, including kinetic and spectroscopic studies. Tris(4-bromophenyl)amine reacts with acid to produce nitrite ions and bromine water, which can then react with ethyl diazoacetate to produce aryl diazonium salts such as 3-nitrophenol. This process can be repeated multiple times to form aryl diazonium salts such as 6-nitrophenol or 5-nitrophenol. The electron reduction potential of tris(4-bromophenyl)amine is low enough that it can be easily oxid</p>Formule :C18H12Br3NDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :482.01 g/mol





