CAS 43169-50-2

D-Streptamine, O-6-amino-6-désoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-désoxy-4-C-méthyl-3-(méthylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-désoxy-, sulfate (1:?)

Description :

D-Streptamine, O-6-amino-6-désoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-désoxy-4-C-méthyl-3-(méthylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-désoxy-, sulfate (1:?) est un glycoside complexe avec des caractéristiques structurelles notables qui contribuent à son activité biologique. Ce composé est caractérisé par un noyau de streptamine, qui est un dérivé des antibiotiques aminoglycosides, et est modifié avec diverses unités de sucre, y compris une unité de glucopyranosyle et une unité d'arabinopyranosyle. La présence de groupes amino et méthylamino améliore sa solubilité et son interaction avec les cibles biologiques. Le groupe sulfate indique qu'il peut avoir une stabilité et une solubilité améliorées dans des conditions physiologiques. Ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale en raison de ses propriétés antimicrobiennes potentielles, en particulier contre certaines souches bactériennes. Sa structure complexe suggère qu'il peut interagir avec l'ARN ribosomique, inhibant la synthèse des protéines, un mécanisme d'action commun pour les aminoglycosides. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de la D-streptamine la positionnent comme un composé significatif dans l'étude du développement d'antibiotiques et de la chimie des glycosides.

Formule : C₁₉H₃₈N₄O₁₀·xH₂O₄S

InChI : InChI=1S/C19H38N4O10.H2O4S/c1-19(29)5-30-17(13(28)16(19)23-2)32-14-6(21)3-7(22)15(12(14)27)33-18-11(26)10(25)9(24)8(4-20)31-18;1-5(2,3)4/h6-18,23-29H,3-5,20-22H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t6-,7+,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19+;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=DSKCFEUMUAHNEE-NYKBMUPHSA-N

SMILES : O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]3O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O.S(=O)(=O)(O)O

Synonymes :

• (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (salt)
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolsulfat(salt)
• (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol sulfate (salt)
• 43169-50-2
• 5-Triolsulfat(Salt)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
• Betamicin sulfate
• Gentamicin B sulfate
• Gentamycin B sulfate
• NSC 180972
• D-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
• (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (1:1)

Gentamicin B Sulfate

Produit contrôlé

CAS : 43169-50-2

Formule : C₁₉H₃₈N₄O₁₀·H₂O₄S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 580.604

Ref: TR-G360650

Gentamicin B sulfate

CAS : 43169-50-2

Gentamicin B sulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is produced through the fermentation process involving the actinomycete Micromonospora purpurea. This antibiotic functions primarily by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria, thereby inhibiting protein synthesis. This action disrupts the initiation of protein chain formation, ultimately leading to bacterial cell death. Gentamicin B sulfate is particularly effective against a variety of Gram-negative bacteria and some Gram-positive strains.

Formule : C₁₉H₄₀N₄O₁₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 580.60 g/mol

Ref: 3D-TBA16950

Gentamicin B Sulfate

CAS : 43169-50-2

Formule : C₁₉H₃₈N₄O₁₀X(H₂O₄S)

Masse moléculaire : 482.53 : X(98.07)

Ref: ST-EA-CP-G33034