CAS 43179-09-5

(2R,3S,5R)-2-aminotétrahydropyrane-3,4,5-triol

Description :

(2R,3S,5R)-2-aminotétrahydropyrane-3,4,5-triol est un composé chimique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un cycle de tétrahydropyrane, qui est un éther cyclique à six membres avec cinq atomes de carbone et un atome d'oxygène. La présence d'un groupe amino (-NH2) en position deux du carbone contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques. Les trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 4 et 5 du cycle améliorent son hydrophilie, le rendant soluble dans l'eau et réactif dans les systèmes biologiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en biochimie en raison de son rôle potentiel en tant que bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des glucides et des produits pharmaceutiques. Sa configuration stéréochimique est cruciale pour son activité biologique, influençant la manière dont il interagit avec les enzymes et les récepteurs dans les organismes vivants. Dans l'ensemble, (2R,3S,5R)-2-aminotétrahydropyrane-3,4,5-triol est un composé polyvalent avec des implications significatives dans divers domaines de recherche.

Formule : C₅H₁₁NO₄

InChI : InChI=1/C5H11NO4/c6-5-4(9)3(8)2(7)1-10-5/h2-5,7-9H,1,6H2/t2-,3?,4+,5-/m1/s1

D-Ribopyranosylamine

CAS : 43179-09-5

Masse moléculaire : 149.15

Ref: 7W-GC9765

D-Ribopyranosylamine

Produit contrôlé

CAS : 43179-09-5

Stability Hygroscopic
Applications D-Ribopyranosylamine (cas# 43179-09-5) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₅H₁₁NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 149.15

Ref: TR-R416850

D-Ribopyranosyl amine

CAS : 43179-09-5

D-Ribopyranosyl amine is a heterocyclic compound that can be synthesized from ethyl formate and thiourea. The synthesis of this compound has been studied using techniques such as hydrogen bonding, high yield, and optical rotation. D-Ribopyranosyl amine is an aminoimidazole derivative with a decarboxylation reaction to produce uridine. This process can be carried out in acetone or dimethylformamide solvent, which produces the α-form of the molecule. The 1H NMR spectra of D-ribopyranosyl amine have peaks at 3.8 ppm, 2.5 ppm, and 2.0 ppm, while the 13C NMR spectrum peaks are found at 79.2 ppm and 131.9 ppm

Formule : C₅H₁₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 149.15 g/mol

Ref: 3D-MR09649