CAS 4319-68-0

3-hydroxy-2-[3-(4-hydroxyphényl)propanoyl]phényl hexopyranoside

Description :

3-hydroxy-2-[3-(4-hydroxyphényl)propanoyl]phényl hexopyranoside, avec le numéro CAS 4319-68-0, est un composé glycosidique caractérisé par sa structure complexe qui comprend une partie hexopyranoside liée à un composé phénolique. Cette substance présente un groupe hydroxyle phénolique, qui contribue à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence de l'unité hexopyranoside suggère qu'elle peut présenter une solubilité dans l'eau, tandis que les cycles aromatiques peuvent conférer des caractéristiques hydrophobes. Le composé est susceptible de participer à diverses activités biologiques, potentiellement y compris des effets anti-inflammatoires et antimicrobiens, en raison de la présence des deux groupes hydroxyles et de la partie propanoyl phénolique. Ses caractéristiques structurelles peuvent également influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules biologiques. Comme beaucoup de glycosides, il peut subir une hydrolyse pour libérer les composants aglycone et sucre, ce qui peut encore affecter son activité biologique et sa stabilité. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de produits naturels qui peuvent avoir des implications pharmacologiques significatives.

Formule : C₂₁H₂₄O₉

InChI : InChI=1/C21H24O9/c22-10-16-18(26)19(27)20(28)21(30-16)29-15-3-1-2-13(24)17(15)14(25)9-6-11-4-7-12(23)8-5-11/h1-5,7-8,16,18-24,26-28H,6,9-10H2

SMILES : c1cc(c(C(=O)CCc2ccc(cc2)O)c(c1)OC1C(C(C(C(CO)O1)O)O)O)O

4'-Deoxyphlorizin

CAS : 4319-68-0

4'-Deoxyphlorizin analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.

Formule : C₂₁H₂₄O₉

Degré de pureté : (HPLC) ≥95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 420.42

Ref: 11-1433

4'-Deoxyphlorizin

Produit contrôlé

CAS : 4319-68-0

Formule : C₂₁H₂₄O₉

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 420.41

Ref: TR-D248000

4'-Deoxyphlorizin

CAS : 4319-68-0

4'-Deoxyphlorizin is a naturally occurring compound that inhibits the electron transport of photosystem II. It has been found to inhibit the uptake of ammonium in plants, as well as the transport rate of potassium ions in animal cells. 4'-Deoxyphlorizin also has an inhibitory effect on photosynthetic activity, which may be due to its inhibition of proton-translocating ATPases and the phosphorylation of ADP. This compound is not toxic to plants or animals because it does not bind to DNA or RNA. 4'-Deoxyphlorizin has been shown to bind to gramicidin, a bacterial antibiotic that binds to one of two antibiotic-binding sites on chloroplast membranes. The binding site contains valinomycin, a potassium ion carrier protein that functions in the uptake process.

Formule : C₂₁H₂₄O₉

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 420.41 g/mol

Ref: 3D-FD66305

4′-Deoxyphlorizin

CAS : 4319-68-0

4'-Deoxyphlorizin inhibits glucose transport; Km 0.59 nM, Ki 0.33 nM for phlorizin hydrolase.

Formule : C₂₁H₂₄O₉

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 420.41

Ref: TM-T22224