CAS 433-06-7
:2,2,2-Trifluoroéthyle p-toluènesulfonate
Description :
2,2,2-Trifluoroéthyle p-toluènesulfonate, avec le numéro CAS 433-06-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluoroéthyle et d'un moiety de p-toluenesulfonate. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle qui est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Le groupe trifluoroéthyle confère des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une stabilité thermique, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les processus de substitution nucléophile. La partie p-toluenesulfonate de la molécule sert de bon groupe sortant, améliorant sa réactivité dans la synthèse organique. Ce composé est souvent utilisé dans la préparation de composés fluorés et peut agir comme un électrophile dans des réactions avec des nucléophiles. Les considérations de sécurité incluent le manipuler avec soin en raison de ses propriétés irritantes potentielles et de l'impact environnemental des composés fluorés. Dans l'ensemble, 2,2,2-Trifluoroéthyle p-toluènesulfonate est un réactif précieux en chimie organique de synthèse.
Formule :C9H9F3O3S
InChI :InChI=1S/C9H9F3O3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)16(13,14)15-6-9(10,11)12/h2-5H,6H2,1H3
Code InChI :InChIKey=IGKCQDUYZULGBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(OCC(F)(F)F)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonymes :- 2,2,2-Trifluoroethyl tosylate
- 2,2,2-Trifluoroethyl P-Toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, p-toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
- TRIFLUORETHYLTOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL-4-TOLUENESULFONATE
- 2,2,2-Trifluoroethyl 4-toluenesulphonate 98%
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
- p-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoromethyl
- TRIFLUOROETHANOL TOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL P-TOLUENESULPHONATE
- 2,2,2-trifluoro-ethano4-methylbenzenesulfonate
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-TOLUENESULPHONATE
- p-Toluenesulphonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 4-Toluenesulfonic acid 2,2,2,-trifluoroethyl ester
- 4-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 2,2,2-Trifluoroethyl4-toluenesulphonate98%
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-METHYLBENZENESULFONATE
- P-TOLUENESULFONIC ACID 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ESTER
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7 produits concernés.
2,2,2-Trifluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS :Formule :C9H9F3O3SDegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :254.222,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C9H9F3O3SDegré de pureté :98+%Couleur et forme :White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :Formule :C9H9F3O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.22622,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate
CAS :<p>2,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate</p>Formule :C9H9F3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme : white crystalline powderMasse moléculaire :254.23g/mol2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate is a trifluoroethylation agent used in the preparation of 2,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfone, a potential 2,2,2-trifluoroethyl pronucleophile.<br>References Zhang, W., et. al.: Tetrahedron Lett., 53, 6565 (2012)<br></p>Formule :C9H9F3O3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :254.232,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
CAS :Formule :C9H9F3O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Chunks or Crystalline PowderMasse moléculaire :254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS :<p>2,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate (TFMBES) is a nucleophile that is used in cross-coupling reactions. It can be prepared by the reaction of butyllithium with 2,2,2-trifluoroethanol and then reacting it with methyl benzenesulfonyl chloride. TFMBES reacts with palladium dichloride to form a palladium-carbanion complex that then reacts with an organic electrophile to form the desired product. TFMBES is also used as a precursor in the preparation of trialkylboranes, which are precursors for dehydrogenation reactions.</p>Formule :C9H9F3O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :254.23 g/mol






