CAS 4334-88-7
:Acide 4-(éthoxycarbonyl)phénylboronique
Description :
Acide 4-(éthoxycarbonyl)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe éthoxycarbonyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure présente un atome de bore lié à un groupe phényle et à un groupe hydroxyle, ce qui lui confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. Le groupe éthoxycarbonyle améliore sa réactivité et sa solubilité, le rendant utile en chimie médicinale et en science des matériaux. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui peut être exploité dans des applications de capteurs et des systèmes de délivrance de médicaments. Dans l'ensemble, Acide 4-(éthoxycarbonyl)phénylboronique est un composé polyvalent avec une utilité significative en chimie organique synthétique et dans des domaines connexes.
Formule :C9H11BO4
InChI :InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :- (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
- 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
- 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
- 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
- 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
- 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
- Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
- Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
- Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
- Ethyl 4-Boronobenzoat
- Ethyl 4-boronobenzoate
- Ethyl 4-dihydroxyborylbenzoate
- [4-[(Ethyloxy)carbonyl]phenyl]boronic acid
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 94%
CAS :<p>4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid is used as a reactant involved in oxidative hydroxylation for the preparation of phenols, homolytic aromatic substitution, cross-coupling with -bromocarbonyl compounds, Suzuki-coupling reaction with quinoline carboxylates, trifluoromethylation and carbometalatio</p>Formule :C9H11BO4Degré de pureté :94%Couleur et forme :White, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :193.994-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
CAS :Formule :C9H11BO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.99224-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS :<p>4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid</p>Formule :C9H11BO4Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : white crystalline solidMasse moléculaire :193.99g/mol4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C9H11BO4Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :193.994-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
CAS :Formule :C9H11BO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :193.994-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
CAS :<p>4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid is a potential use for picric acid detection. It has been shown to be a chemosensor with an electrochemical impedance spectroscopy response that is sensitive to chloride ions. 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid can be used as a linker in multigram-scale synthesis of aryl halides, and its reaction mechanism has been elucidated by crystal x-ray diffraction. The synthesis of this compound is scalable and involves the formation of an apical carboxylate from ethoxycarbonyl phenyl boronic acid and an aryl halide.</p>Formule :C9H11BO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :193.99 g/mol






