CAS 433733-92-7

(2S,3S,3aR,9aS)-2,3,3a,9a-Tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-7-méthyl-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2S,3S,3aR,9aS)-2,3,3a,9a-Tétrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)-7-méthyl-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, avec le numéro CAS 433733-92-7, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris un cadre de furo-oxazolo-pyrimidine fusionné. Ce composé présente une chiralité, indiquée par sa configuration stéréochimique spécifique à plusieurs centres chiraux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence de groupes hydroxyles suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité et la réactivité dans les systèmes biologiques. De plus, le groupe méthyle contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, pouvant affecter sa pharmacocinétique. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans des domaines comme la chimie médicinale, où leur diversité structurelle peut entraîner des effets biologiques variés. Dans l'ensemble, la structure complexe et les groupes fonctionnels de cette substance en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches dans le développement de médicaments et des domaines connexes.

Formule : C₁₀H₁₂N₂O₅

InChI : InChI=1S/C10H12N2O5/c1-4-2-12-9-7(6(14)5(3-13)16-9)17-10(12)11-8(4)15/h2,5-7,9,13-14H,3H2,1H3/t5-,6-,7+,9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WLLOAUCNUMYOQI-LKHWLPBLSA-N

SMILES : O[C@@H]1[C@@]2([C@@](N3C(O2)=NC(=O)C(C)=C3)(O[C@H]1CO)[H])[H]

Synonymes :

• (2R,3R,3aS,9aR)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5][1,3]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• (2R-(2alpha,3beta,3abeta,9abeta))-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-6H-furo(2',3':4,5)oxazolo(3,2-a)pyrimidin-6-one
• (2S,3S,3aR,9aS)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• 2,2'-Anhydro-11-beta-D-arabinofuranosylthymine
• 2,2'-Anhydro-5-methyluridine
• 2,2'-Anhydro-thymidine
• 2,2′-Anhydro-1-(β-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabinofuranosyl)thymine
• 6H-Furo(2',3':4,5)oxazolo(3,2-A)pyrimidin-6-one, 2,3,3A,9A-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R-(2alpha,3beta,3abeta,9abeta))-
• 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2S,3S,3aR,9aS)-
• 2,2'-Anhydro-1-beta-arabinofuranosylthymine
• 2,2′-Anhydro-1-(β-L-arabinofuranosyl)thymine

2,2''-Anhydro-L-thymidine

CAS : 433733-92-7

Ref: 7W-GN6446

Telbivudine Impurity 12

CAS : 433733-92-7

Formule : C₁₀H₁₂N₂O₅

Masse moléculaire : 240.22

Ref: 4Z-T-2513

Telbivudine Impurity 12

CAS : 433733-92-7

Formule : C₁₀H₁₂N₂O₅

Masse moléculaire : 240.22

Ref: ST-EA-CP-T232013

2,2'-Anhydro-L-thymidine

CAS : 433733-92-7

2,2'-Anhydro-L-thymidine is an antiviral, anticancer agent and a synthetic nucleoside. It is a monophosphate that was first synthesized in 1967 and has been used as a potential antiviral agent. 2,2'-Anhydro-L-thymidine has been shown to be effective against the herpes simplex virus type 1 (HSV1). However, it does not inhibit viral nucleic acid synthesis or viral protein synthesis. It also does not inhibit the growth of tumor cells in culture.

Formule : C₁₀H₁₂N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 240.21 g/mol

Ref: 3D-NA07017