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CAS 4338-48-1

:

N6-(2-Hydroxyéthyl)adénosine

Description :
N6-(2-Hydroxyéthyl)adénosine est un nucléoside modifié dérivé de l'adénosine, caractérisé par l'ajout d'un groupe 2-hydroxyéthyle à la position azote-6 de la base adénine. Cette modification peut influencer l'activité biologique de la molécule, sa stabilité et son interaction avec diverses enzymes et récepteurs. Le composé est généralement soluble dans l'eau et présente des propriétés similaires à celles de l'adénosine, telles que l'implication dans la signalisation cellulaire et des rôles potentiels dans diverses voies biochimiques. Sa modification structurelle peut améliorer ses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant dans la recherche liée aux analogues de nucléosides et à leurs applications thérapeutiques. De plus, N6-(2-Hydroxyéthyl)adénosine peut être étudié pour ses effets sur les processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Comme de nombreux dérivés de nucléosides, ses caractéristiques peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres ions ou molécules dans l'environnement. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'intérêt significatif en chimie médicinale et en biochimie.
Formule :C12H17N5O5
InChI :InChI=1S/C12H17N5O5/c18-2-1-13-10-7-11(15-4-14-10)17(5-16-7)12-9(21)8(20)6(3-19)22-12/h4-6,8-9,12,18-21H,1-3H2,(H,13,14,15)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BBOCDRLDMQHWJP-WOUKDFQISA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCCO)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :
  • 6-Hydroxyethyladenosine
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
  • Adenosine, N-(2-hydroxyethyl)-
  • N-(2-hydroxyethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  • N6-(2-hydroxyethyl)adenosine
  • N<sup>6</sup>-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • NSC 54251
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-D-ribofuranosylpurine
  • N-(2-Hydroxyethyl)adenosine
Trier par
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6 produits concernés.