CAS 435-97-2
:2H-1-benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(1-phénylpropyl)-
Description :
2H-1-benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(1-phénylpropyl)-, communément connu comme un composé flavonoïde, présente plusieurs caractéristiques notables. Cette substance possède un squelette de chromone, qui est une structure d'anneau fusionné de benzène et de pyrone, contribuant à ses propriétés aromatiques. La présence d'un groupe hydroxyle en position 4 améliore son potentiel de liaison hydrogène et augmente sa solubilité dans des solvants polaires. Le substituant phénylpropyle en position 3 ajoute à son caractère hydrophobe, influençant son activité biologique et son interaction avec les membranes cellulaires. Ce composé est connu pour ses propriétés antioxydantes, qui peuvent être attribuées au système de doubles liaisons conjuguées au sein de la structure de la chromone. De plus, il peut présenter divers effets pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Son numéro CAS, 435-97-2, permet une identification facile dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et l'application dans divers domaines, y compris la pharmacie et la chimie des produits naturels.
Formule :C18H16O3
InChI :InChI=1/C18H16O3/c1-2-13(12-8-4-3-5-9-12)16-17(19)14-10-6-7-11-15(14)21-18(16)20/h3-11,13,19H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DQDAYGNAKTZFIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC)(C1=C(O)C=2C(OC1=O)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- (.+-.)-Phenprocoumon
- 3-(1-Phenylpropyl)-4-hydroxycoumarin
- 3-(α-Ethylbenzyl)-4-hydroxycoumarin
- 3-(α-Phenylpropyl)-4-hydroxycoumarin
- 4-Hydroxy-2-oxo-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromene
- 4-Hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-1-benzopyran-2-one
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-3-(α-Ethylbenzyl)-4-hydroxycoumarin
- Bs 7565
- Coumarin, 3-(α-ethylbenzyl)-4-hydroxy-
- DL-3-(α-Ethylbenzyl)-4-hydroxycoumarin
- Falithrom
- Fencumar
- Fenprocoumona
- Liquamar
- Marcoumar
- Marcumar
- Phenprocoumarol
- Phenprocoumarole
- Phenprocoumone
- Phenprocumon
- Ro 1-4849
- 2-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-4H-chromen-4-one
- 4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)coumarin
- 4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one
- 2H-1-Benzopyran-2-one, 4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-
- PHENYLPROPYL-4-HYDROXYCOUMARIN
- Coumarin, 3-(alpha-ethylbenzyl)-4-hydroxy-
- 4-Hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-on
- 3-(1'-Phenyl-propyl)-4-oxycoumarin
- 3-(alpha-Ethylbenzyl)-4-hydroxycoumarin
- MARCUMA
- 2-hydroxy-3-[(1S)-1-phenylpropyl]-4H-chroMen-4-one
- Phenprocoumon (Marcumar)
- Phenprocumone
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 produits concernés.
Phenprocoumon
CAS :Formule :C18H16O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.3178Phenprocoumon
CAS :Formule :C18H16O3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :280.32Phenprocoumon 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Formule :C18H16O3Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :280.32Phenprocoumon
CAS :Phenprocoumon is an antagonist of vitamin K(IC50:1 μM).Formule :C18H16O3Degré de pureté :95.79% - 97.98%Couleur et forme :Fine White Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :280.32Phenprocoumon
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Phenprocoumon is known for being an oral anti-coagulant.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kohl, C. et al.: Drug. Metab. Disp., 28, 161 (2000);<br></p>Formule :C18H16O3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :280.32Phenprocoumon
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Phenprocoumon is known for being an oral anti-coagulant.<br>References Kohl, C. et al.: Drug. Metab. Disp., 28, 161 (2000);<br></p>Formule :C18H16O3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :280.32Phenprocoumon
CAS :<p>Phenprocoumon is a drug that belongs to the class of coumarin derivatives. It is used as an oral anticoagulant for the prevention and treatment of thrombosis or embolism in patients with atrial fibrillation, chronic deep venous thrombosis, or pulmonary embolism. Phenprocoumon prevents clot formation by inhibiting vitamin K-dependent factors necessary for blood coagulation. This drug may also be used to control bleeding in persons with hemophilia A or B. Phenprocoumon has been shown to decrease the rate of myocardial infarction (heart attack) and mortality rates in patients who have had a previous myocardial infarction. The mechanism by which phenprocoumon works is not well understood but it is known that this drug may interact with other drugs such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).</p>Formule :C18H16O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :280.32 g/mol








