CAS 4358-87-6

(±)-Méthyl mandélate

Description :

(±)-Méthyl mandélate est un composé organique qui appartient à la classe des esters d'acide mandélique. Il se caractérise par sa nature chirale, existant sous forme de mélange racémique de deux énantiomères, qui sont les formes (R) et (S). Ce composé apparaît généralement comme un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme un élément de construction chiral en chimie organique en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la synthèse asymétrique. De plus, (±)-Méthyl mandélate peut servir de précurseur pour la production d'autres dérivés de l'acide mandélique. Ses propriétés, telles que le point d'ébullition et la densité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition.

Formule : C₉H₁₀O₃

InChI : InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3

Code InChI : InChIKey=ITATYELQCJRCCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OC)=O)(O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (±)-Methyl mandelate
• 2-Hydroxy-2-phenylethanoic acid methyl ester
• Benzeneacetic acid, α-hydroxy-, methyl ester
• Mandelic acid methyl ester
• Mandelic acid, methyl ester, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• Methyl (RS)-α-hydroxybenzeneacetate
• Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
• Methyl 2-hydroxy-2-phenylethanoate
• Methyl <span class="text-smallcaps">DL</span>-mandelate
• Methyl Hydroxy(Phenyl)Acetate
• Methyl phenylglycolate
• Methyl α-hydroxyphenylacetate
• NSC 6539
• α-Hydroxybenzeneacetic acid methyl ester
• Methyl DL-mandelate
• Mandelic acid, methyl ester, DL-
• alpha-hydroxy-,methylester,(+/-)-benzeneaceticaci
• HYDROXY-PHENYL-ACETIC ACID METHYL ESTER
• (±)-Methylmandelate,97%
• DL-MANDELIC ACID METHYL ESTER CRYSTALLINE
• alpha-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
• rac-(R*)-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
• rac-(αR*)-α-Hydroxybenzeneacetic acid methyl ester
• rac-(R*)-Phenylhydroxyacetic acid methyl ester
• DL-METHYL MANDELATE
• Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, methyl ester, (.+/-.)-
• (+/-)-alpha-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester~(+/-)-Mandelic acid methyl ester
• DL-MANDELIC ACID METHYL ESTER
• Benzeneacetic acid, alpha-hydroxy-, methyl ester, (&plusmn

Methyl DL-mandelate

CAS : 4358-87-6

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.1739

Ref: IN-DA00DDTU

Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate

CAS : 4358-87-6

Methyl 2-hydroxy-2-phenylacetate

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 166.17g/mol

Ref: 54-OR914697

Methyl (2RS)-2-Hydroxy-2-phenylacetate (Methyl Mandelate)

Produit contrôlé

CAS : 4358-87-6

Formule : C₉H₁₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 166.17

Ref: 86-MM0792.06

Methyl DL-Mandelate

CAS : 4358-87-6

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 166.18

Ref: 3B-M0040

Methyl DL-mandelate

CAS : 4358-87-6

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.176

Ref: 10-F342262

Methyl DL-Mandelate

Produit contrôlé

CAS : 4358-87-6

Applications Methyl DL-Mandelate is a substrate for lipase B from Candida antarctica.
References Santos, J.C.S., et. al.: Enzyme Microb. Tech., 77, 1 (2015)

Formule : C₉H₁₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 166.17

Ref: TR-M317460

Methyl DL-Mandelate

CAS : 4358-87-6

Methyl DL-Mandelate is a chiral compound that has been shown to have an inhibitory effect on the growth of bacteria. It binds to bacterial cell surface receptors and causes lysis by creating holes in the membrane. Methyl DL-Mandelate also has high resistance against wastewater treatment; it is not removed during conventional treatment processes and can be used in the treatment of infectious diseases. The mechanism for this inhibition is unknown, but it has been hypothesized that methyl DL-Mandelate acts as an adsorbent, which blocks or inhibits the binding sites of other antibiotics or toxins.

Formule : C₉H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 166.18 g/mol

Ref: 3D-EAA35887