CAS 436099-08-0
:diéthyl [1-oxyde-2-(2-phényléthyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]phosphonate
Description :
diéthyl [1-oxyde-2-(2-phényléthyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]phosphonate est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel phosphonate, connu pour ses applications en chimie médicinale et comme agent bioactif potentiel. Ce composé présente un groupe ester diéthylique, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un anneau de pyrrolidine indique une structure cyclique qui peut influencer son activité biologique et sa stabilité. Le substituant phényléthyle suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, améliorant son profil pharmacologique. De plus, le groupe oxido indique la présence d'un atome d'oxygène lié à l'azote dans l'anneau de pyrrolidine, ce qui peut affecter les propriétés électroniques et la réactivité du composé. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut conférer des caractéristiques spécifiques telles que la lipophilie, une inhibition enzymatique potentielle ou une liaison aux récepteurs, ce qui le rend intéressant dans divers domaines, y compris le développement de médicaments et la chimie agricole. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses applications potentielles.
Formule :C16H24NO4P
InChI :InChI=1/C16H24NO4P/c1-3-20-22(19,21-4-2)16(12-8-14-17(16)18)13-11-15-9-6-5-7-10-15/h5-7,9-10,14H,3-4,8,11-13H2,1-2H3
SMILES :CCOP(=O)(C1(CCC=N1=O)CCc1ccccc1)OCC
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2-(Diethoxyphosphoryl)-2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-Oxide
CAS :Produit contrôléApplications A spin trap useful as a probe for free radical formation during myocardial ischemia/reperfusion injury. An analogue of DMPO.
References Xu, Y-K., et al.: J. Org. Chem., 67, 7624 (2992)Formule :C16H24NO4PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :325.34
