CAS 4366-88-5

2-chloroquinoléine-4-carbonitrile

Description :

2-chloroquinoléine-4-carbonitrile est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence d'un atome de chlore en position deux et d'un groupe cyano en position quatre de l'anneau de quinoline influence significativement ses propriétés chimiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en pharmacie, notamment dans le développement d'agents antimicrobiens et antitumoraux. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa réactivité peut être attribuée à la nature attractrice d'électrons du groupe cyano, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, le substituant chlore peut affecter les propriétés électroniques et la réactivité du composé, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés halogénés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 2-chloroquinoléine-4-carbonitrile est un composé polyvalent avec des implications significatives en chimie médicinale et en synthèse organique.

Formule : C₁₀H₅ClN₂

InChI : InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-5-7(6-12)8-3-1-2-4-9(8)13-10/h1-5H

SMILES : c1ccc2c(c1)c(cc(Cl)n2)C#N

Synonymes :

• 2-Chloro-4-cyanoquinoline
• 4-Quinolinecarbonitrile, 2-Chloro-
• 2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS : 4366-88-5

Formule : C₁₀H₅ClN₂

Masse moléculaire : 188.6131

Ref: IN-DA00DG01

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS : 4366-88-5

Formule : C₁₀H₅ClN₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 188.61

Ref: 10-F430755

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS : 4366-88-5

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is a nucleophilic substitution reaction with methanol as the electrophile. The reaction has been studied kinetically, and the rate of reaction was found to depend on the substituents on the chloroquinoline ring. The substituent effect can be described by mesomeric interactions. The rate of reaction is also dependent on the concentration of methoxide ion, which is a reactant in this substitution reaction.
2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is an organic compound that contains two methyl groups substituted onto the 2 and 4 positions of the quinoline ring. This organic compound reacts with methanol to form a substituted quinoline product and hydrogen gas.

Formule : C₁₀H₅ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 188.61 g/mol

Ref: 3D-EAA36688