CAS 4370-59-6

2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione

Description :

2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, avec le numéro CAS 4370-59-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure unique qui comprend deux atomes de brome et deux groupes hydroxyles attachés à un anneau de cyclohexadiène. Ce composé est un dérivé de la 1,4-dione, indiquant la présence de deux groupes carbonyles dans sa structure, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'atomes de brome améliore son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de substitution et de couplage. Les groupes hydroxyles fournissent des sites pour les liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans la recherche et l'industrie.

Formule : C₆H₂Br₂O₄

InChI : InChI=1/C6H2Br2O4/c7-1-3(9)5(11)2(8)6(12)4(1)10/h9,12H

Code InChI : InChIKey=GMZWPTALVQRAFV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : BrC=1C(=O)C(O)=C(Br)C(=O)C1O

Synonymes :

• 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,5-dibromo-3,6-dihydroxy-
• 2,5-Dibromo-3,6-Dihydroxycyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
• 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-1,4-benzoquinone
• 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
• 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxyquinone
• 2,5-Dihydroxy-3,6-dibromo-1,4-benzoquinone
• Bromanilic acid
• NSC 36928
• p-Benzoquinone, 2,5-dibromo-3,6-dihydroxy-
• 2,5-DibroMo-3,6-dihydroxy-p-quino
• 4-dione,2,5-dibromo-3,6-dihydroxy-5-cyclohexadiene-1
• 2,5-DIBROMO-3,6-DIHYDROXY-P-QUINONE
• 1,4-Dibromo-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiene-2,5-diol
• 2,5-Dihydroxy-3,6-dibromo-p-benzoquinone
• 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxybenzo-1,4-quinone

Bromanilic Acid

CAS : 4370-59-6

Formule : C₆H₂Br₂O₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 297.89

Ref: 3B-D0182

2,5-Dibromo-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

CAS : 4370-59-6

Formule : C₆H₂Br₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 297.8857

Ref: IN-DA003OJW

2,5-Dibromo-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

CAS : 4370-59-6

2,5-Dibromo-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 297.89g/mol

Ref: 54-OR91001

Bromanilic acid

CAS : 4370-59-6

Ref: 7W-GC9453

Bromanilic Acid

Produit contrôlé

CAS : 4370-59-6

Applications A benzoquinone derivative that acts as an electron acceptor in cationic polymerization.
References Heublein, G, et al.: Acta Polymerica, 33, 509 (1982);

Formule : C₆H₂Br₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 297.89

Ref: TR-B678405

2,5-Dibromo-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

CAS : 4370-59-6

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 297.8859863

Ref: 10-F619907

Bromanilic acid

CAS : 4370-59-6

Bromanilic acid is a ferroelectric material that contains nitrogen atoms. It is an active chemical that can be used to create holograms and light-emitting diodes. Bromanilic acid has been shown to have vibrational and structural properties, which are important for the development of new technology. Bromanilic acid has been studied in relation to its hydrogen bonding capabilities, proton transfer, and light emission. The constant of bromanilic acid was determined by structural analysis.

Formule : C₆H₂Br₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 297.89 g/mol

Ref: 3D-FB16641