CAS 4371-23-7

[1,1'-Biphényle]-4-sulfonamide

Description :

[1,1'-Biphényle]-4-sulfonamide, avec le numéro CAS 4371-23-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'une structure biphenyle substituée par un groupe sulfonamide en position para. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité dans des conditions standard. Il est généralement soluble dans des solvants organiques polaires, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de la nature hydrophobe de la partie biphenylique. Le groupe fonctionnel sulfonamide confère une certaine réactivité chimique, le rendant utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé peut présenter une activité biologique, agissant potentiellement comme un inhibiteur ou un modulateur dans des voies biochimiques. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme pour de nombreuses sulfonamides, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en tenant compte des implications potentielles pour la santé et la sécurité associées aux dérivés de sulfonamide.

Formule : C₁₂H₁₁NO₂S

[1,1′-Biphenyl]-4-sulfonamide

CAS : 4371-23-7

Formule : C₁₂H₁₁NO₂S

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 233.29

Ref: 10-F458601

4-Phenylbenzene-1-sulfonamide

CAS : 4371-23-7

4-Phenylbenzenesulfonamide (4PBSA) is a phenoxy compound that binds to the active site of histone deacetylase and inhibits its activity. It has been shown that 4PBSA can inhibit acetylation at nanomolar concentrations and it may be an effective treatment for cancer. The effects of 4PBSA were studied in two different assays, one using cisplatin and the other using nitro. Nitro was found to have a more potent effect than cisplatin, but both compounds had similar results in the assays. 4PBSA has also been shown to be an estrogen receptor antagonist, which may explain some of its anticancer properties. This drug may also inhibit DNA replication by binding to human estrogen receptors and preventing transcriptional activation.

Formule : C₁₂H₁₁NO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 233.29 g/mol

Ref: 3D-EAA37123