CAS 4403-20-7

1,6-Diphényl-1,5-hexadiène-3,4-diol

Description :

1,6-Diphényl-1,5-hexadiène-3,4-diol, avec le numéro CAS 4403-20-7, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette d'hexadiène avec deux groupes phényles attachés aux positions 1 et 6, et des groupes hydroxyles aux positions 3 et 4. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et présente des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et aliphatiques en raison de son système de diène conjugué et de la présence de groupes hydroxyles. Les groupes hydroxyles contribuent à son potentiel de liaison hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques intéressantes en raison de son système conjugué, ce qui le rend pertinent dans les études de photochimie et de science des matériaux. Sa réactivité peut être influencée par la présence des groupes hydroxyles, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. Dans l'ensemble, 1,6-Diphényl-1,5-hexadiène-3,4-diol est d'un intérêt dans la synthèse organique et peut avoir des applications en pharmacie ou comme précurseur dans le développement de matériaux organiques plus complexes.

Formule : C₁₈H₁₈O₂

InChI : InChI=1S/C18H18O2/c19-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)18(20)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14,17-20H

Code InChI : InChIKey=AVIIWHKOUNFPIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC(C(C=CC1=CC=CC=C1)O)O)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• NSC 222804
• Hydrocinnamoin
• 1,6-Diphenyl-1,5-hexadiene-3,4-diol
• 1,5-Hexadiene-3,4-diol, 1,6-diphenyl-

Hydrocinnamoin

CAS : 4403-20-7

Hydrocinnamaldehyde is a reactive aldehyde that is used for the synthesis of other compounds. It can be obtained by catalyzing the oxidative cleavage of cinnamyl alcohol. Hydrocinnamaldehyde is also found in marine environments, where it reacts with oxygen to form an unstable compound called hydrocinnamic acid. Hydrocinnamic acid then undergoes an oxidation-reduction process that converts it to hydrocinnamaldehyde. Hydrocinnamaldehyde is one of two carbene precursors used in the Grubbs reaction, which allows for the selective formation of C-C bonds from alkenes and alkynes. The other carbene precursor, methyllithium, is commercially unavailable and has been replaced by hydrocinnamaldehyde as a more economical alternative in this reaction.
Hydrocinnamaldehyde can also be used to synthesize palytoxin, which is a toxic compound found in shellfish such as oysters and clams

Formule : C₁₈H₁₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 266.33 g/mol

Ref: 3D-FH70547