![7H-furo[2,3-f]chromen-7-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F304997-7h-furo-23-f-chromen-7-one.webp&w=3840&q=75)
CAS 4412-93-5
:7H-furo[2,3-f]chromén-7-one
Description :
7H-furo[2,3-f]chromén-7-one, également connu sous le nom de coumarine, est un composé chimique caractérisé par sa structure de furane et de chromone fusionnée. Il apparaît généralement sous la forme d'un solide cristallin blanc à jaune pâle et a une odeur douce distincte, semblable à celle de la vanille. Ce composé est connu pour ses propriétés aromatiques et se trouve couramment dans diverses plantes, contribuant à leur parfum. Il présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets anticoagulants, anti-inflammatoires et antimicrobiens, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Le composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Sa structure chimique permet diverses substitutions, conduisant à des dérivés avec des propriétés améliorées. De plus, 7H-furo[2,3-f]chromén-7-one est utilisé dans la production de parfums, d'arômes et comme précurseur dans la synthèse organique. Cependant, il est important de noter que certains dérivés peuvent présenter des risques pour la santé, nécessitant une manipulation et une réglementation prudentes dans les applications commerciales.
Formule :C11H6O3
InChI :InChI=1/C11H6O3/c12-10-4-2-8-9(14-10)3-1-7-5-6-13-11(7)8/h1-6H
SMILES :c1cc2c(ccc(=O)o2)c2c1cco2
Synonymes :- 7H-Furo(2,3-f)(1)benzopyran-7-one
Trier par
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3 produits concernés.
Bakuchicin
CAS :<p>Lactone</p>Formule :C11H6O3Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.17Bakuchicin
CAS :<p>Bakuchicin is a plant-derived molecule that inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme involved in DNA replication. Bakuchicin has shown antiviral properties in vitro and in vivo against human viruses, such as hepatitis B virus (HBV), by inhibiting viral RNA replication. Bakuchicin also affects the production of pro-inflammatory cytokines and has been shown to have antidepressant effects in mice. The mechanism of action of bakuchicin is not yet fully understood; however, it may be due to its inhibition of topoisomerase II, leading to dna replication inhibition and subsequent depression in mice.</p>Formule :C11H6O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.16 g/mol
