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1H-benzimidazole-2-acétonitrile

CAS 4414-88-4: 1H-benzimidazole-2-acétonitrile

Description :1H-benzimidazole-2-acétonitrile, avec le numéro CAS 4414-88-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de base en benzimidazole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau d'imidazole fusionnés. Ce composé présente un groupe acétonitrile (-C≡N) en position 2 de l'anneau de benzimidazole, contribuant à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques polaires, et présente une stabilité modérée dans des conditions standard. La présence du groupe cyano confère des propriétés notables, telles que la capacité à participer à des réactions nucléophiles et à servir de précurseur pour diverses synthèses chimiques. De plus, les dérivés de 1H-benzimidazole sont souvent étudiés pour leurs activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La structure unique du composé permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, 1H-benzimidazole-2-acétonitrile est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique.

Formule :C9H7N3

InChI :InChI=1S/C9H7N3/c10-6-5-9-11-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-4H,5H2,(H,11,12)

Code InChI :InChIKey=BWOVACANEIVHST-UHFFFAOYSA-N

SMILES :N#CCC1=NC=2C=CC=CC2N1

  • Synonymes :
  • (1H-Benzimidazol-2-yl)acetonitrile
  • (1H-Benzoimidazol-2-yl)-acetonitrile
  • (2-Benzimidazolyl)acetonitrile
  • 1-H-Benzoimidazol-2-yl-acetonitrile
  • 1H-Benzimidazole-2-acetonitrile
  • 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile
  • 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetonitrile
  • 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)acetonitrile
  • 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)acetonitrile
  • 2-(Cyanomethyl)benzimidazole
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  • 2-Benzimidazolacetonitrile
  • 2-Benzimidazoleacetonitrile
  • 2-Cyanomethylbenz[d]imidazole
  • NSC 525203
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2-Benzimidazoleacetonitrile, 99%

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