CAS 443144-25-0
:Acide 3-cyano-1H-indole-7-carboxylique
Description :
Acide 3-cyano-1H-indole-7-carboxylique est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe cyano (-C≡N) en position 3 et un groupe acide carboxylique (-COOH) en position 7 de l'anneau indole, contribuant à ses propriétés acides et à sa réactivité potentielle. La présence du groupe cyano améliore sa capacité à participer à des réactions nucléophiles, tandis que le groupe acide carboxylique peut s'engager dans des liaisons hydrogène et agir comme donneur de protons. Ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications dans la synthèse d'autres entités chimiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les groupes fonctionnels présents, en faisant un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. De plus, la structure unique du composé peut contribuer à des interactions spécifiques dans les systèmes biologiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés pharmacologiques.
Formule :C10H6N2O2
InChI :InChI=1S/C10H6N2O2/c11-4-6-5-12-9-7(6)2-1-3-8(9)10(13)14/h1-3,5,12H,(H,13,14)
Code InChI :InChIKey=FDASYGXNFLWEMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=C2C(C(C#N)=CN2)=CC=C1
Synonymes :- 3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid
- 1H-Indole-7-carboxylic acid, 3-cyano-
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4 produits concernés.
1H-Indole-7-carboxylic acid, 3-cyano-
CAS :Formule :C10H6N2O2Degré de pureté :%Masse moléculaire :186.16683-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acid
CAS :3-Cyano-1H-indole-7-carboxylic acidDegré de pureté :95+%Masse moléculaire :186.17g/mol3-CYANO-1H-INDOLE-7-CARBOXYLIC ACID
CAS :Formule :C10H6N2O2Degré de pureté :95+%Masse moléculaire :186.173-cyano-1h-indole-7-carboxylic acid
CAS :3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid is a potent, selective, and competitive inhibitor of the insulin receptor tyrosine kinase. It has been shown to be a more potent inhibitor of insulin receptor tyrosine kinase than insulin itself. 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid binds to the ATP binding site on the receptor and blocks ATP binding, which prevents downstream signaling and leads to inhibition of cell proliferation. 3-cyano-1H-indole-7-carboxylic acid also inhibits the growth of cells in culture by altering cellular metabolism via inhibition of protein synthesis. The chemical structure of 3-(3'-cyanobiphenyl)-2-[(2'-propenyl)amino]-N-[4'-nitrobenzoyl]benzamide is similar to that of other known inhibitors such as piperazine and 2-(4'-nitroFormule :C10H6N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.17 g/mol



