CAS 443649-18-1
:(5-amino-3-pyridyl)méthanol
Description :
(5-amino-3-pyridyl)méthanol est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui présente un groupe amino et un groupe hydroxyméthyle attachés à l'anneau. La présence du groupe amino contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, car il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Le groupe hydroxyméthyle améliore sa solubilité dans des solvants polaires, ce qui le rend adapté à diverses applications en synthèse organique. Ce composé peut présenter une activité biologique en raison des groupes fonctionnels présents, qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. Sa structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles, influençant ses propriétés physiques telles que le point de fusion et le point d'ébullition. De plus, (5-amino-3-pyridyl)méthanol peut être utilisé dans des environnements de recherche pour explorer sa réactivité et ses interactions avec d'autres entités chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des pratiques de laboratoire appropriées soient suivies.
Formule :C6H8N2O
InChI :InChI=1/C6H8N2O/c7-6-1-5(4-9)2-8-3-6/h1-3,9H,4,7H2
SMILES :c1c(cncc1N)CO
Synonymes :- (5-Aminopyridin-3-yl)methanol
- 3-Amino-5-hydroxymethylpyridine
- 3-Pyridinemethanol, 5-Amino-
Trier par
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4 produits concernés.
3-AMINO-5-HYDROXYMETHYLPYRIDINE
CAS :Formule :C6H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.1405(5-Aminopyridin-3-yl)methanol
CAS :(5-Aminopyridin-3-yl)methanolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :124.14g/mol(5-Aminopyridin-3-yl)methanol
CAS :Formule :C6H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.143(5-Aminopyridin-3-yl)methanol
CAS :<p>5-Aminopyridin-3-yl)methanol is a synthetic molecule that can be used in the synthesis of porphyrins, which are organic compounds. The molecule has been shown to have peroxidase-like activity and can be used as a traceless reagent for conjugation. 5-Aminopyridin-3-yl)methanol is synthesized from an alkyne and methylamine, using the Staudinger ligation reaction. It is also possible to synthesize 5-aminopyridin-3-yl)methanol by reacting azide with an olefin or alkene. This method involves a synthetic chemistry methodology that makes it possible to modify the chemical structure at any position on the molecule.</p>Degré de pureté :Min. 95%



