CAS 443913-73-3
:Vandetanib
Description :
Vandetanib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de petite molécule principalement utilisé dans le traitement du carcinome médullaire de la thyroïde. Il cible plusieurs kinases de tyrosine réceptrices, y compris le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR), le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le RET (réarrangé lors de la transfection), qui sont impliqués dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. La formule chimique de Vandetanib est C22H24N4O2S, et il a un poids moléculaire d'environ 396,52 g/mol. Ce composé est généralement administré par voie orale et présente une biodisponibilité modérée à élevée. Vandetanib est connu pour ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure la diarrhée, l'hypertension, la fatigue et les éruptions cutanées, entre autres. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales et la réduction de l'apport sanguin aux tumeurs, ce qui en fait une option thérapeutique précieuse en oncologie. Comme pour tout médicament, son utilisation doit être étroitement surveillée par des professionnels de la santé pour gérer les effets indésirables et garantir l'efficacité.
Formule :C22H24BrFN4O2
InChI :InChI=1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)
Code InChI :InChIKey=UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C=1C2=C(C=C(OCC3CCN(C)CC3)C(OC)=C2)N=CN1)C4=C(F)C=C(Br)C=C4
Synonymes :- 4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-
- Azd-6474
- Azd6474
- Caprelsa
- Ch 331
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(1-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-amine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
- N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
- N-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidyl)methoxy]quinazolin-4-amine
- Vandetanib, Zactima, ZD6474
- Zactima
- Zd-6474
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
CAS :Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.3540Vandetanib
CAS :Formule :C22H24BrFN4O2Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :475.36Vandetanib
CAS :Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :≥ 98.0% (dried basis)Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :475.35Vandetanib
CAS :Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :475.36Vandetanib
CAS :Vandetanib (ZD6474) is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR.Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :99.7% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :475.35Vandetanib
CAS :Produit contrôléFormule :C22H24BrFN4O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :475.35Vandetanib - Bio-X ™
CAS :<p>Vandetanib is antineoplastic kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of the enzyme squamous cell carcinoma kinase (SQSTM1). This binding inhibits the phosphorylation of the Bcl-2 protein and causes apoptosis. Vandetanib has been shown to have an effect on polymerase chain reaction amplification, terminal erythrocyte differentiation, and on gene expression in human tissue.</p>Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :475.35 g/molVandetanib
CAS :<p>Tyrosine kinase inhibitor of RET, VEGFR and EGFR signalling</p>Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :475.35 g/mol








