CAS 443956-21-6

Acide 2-pyridinecarboxylique, 6-amino-3,5-dibromo-, ester méthylique

Description :

Acide 2-pyridinecarboxylique, 6-amino-3,5-dibromo-, ester méthylique, identifié par son numéro CAS 443956-21-6, est un composé organique qui présente un cycle pyridine substitué par un acide carboxylique et un groupe amino, ainsi que deux atomes de brome aux positions 3 et 5. Ce composé est caractérisé par son groupe fonctionnel d'esther méthylique, qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques. La présence d'atomes de brome contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et son activité biologique. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés antimicrobiennes ou herbicides, ce qui les rend intéressants dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques. La structure moléculaire suggère qu'il pourrait également interagir avec divers cibles biologiques, ce qui pourrait être exploré pour des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent être exploités en chimie synthétique et en développement de médicaments.

Formule : C₇H₆Br₂N₂O₂

Methyl 6-amino-3,5-dibromopicolinate

CAS : 443956-21-6

Formule : C₇H₆Br₂N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 309.9427

Ref: IN-DA003RYA

Methyl 6-Amino-3,5-Dibromopicolinate

CAS : 443956-21-6

Methyl 6-Amino-3,5-Dibromopicolinate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 309.94g/mol

Ref: 54-OR1013847

Methyl 6-amino-3,5-dibromopicolinate

CAS : 443956-21-6

Formule : C₇H₆Br₂N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 309.945

Ref: 10-F232295

Methyl 6-Amino-3,5-dibromopyridine-2-carboxylate

Produit contrôlé

CAS : 443956-21-6

Applications Methyl 6-Amino-3,5-dibromopyridine-2-carboxylate is used as a reagent in the synthesis of imidazopyridines as Syk inhibitors. Also used as a reagent in the synthesis of quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives as antibacterial agents.
References Blomgren, P., et al.: PCT Int. Appl. WO 2011112995 A1 20110915. Sep 15, 2011; Daines, R.A., et al.: PCT Int. Appl. WO 2007016610 A2 20070208. Feb 8, 2007

Formule : C₇H₆Br₂N₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 309.94

Ref: TR-M286020