2H-Thiopyran-4-acetic acid, a-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro- is a chemical compound characterized by its unique structural features, which include a thiopyran ring and an acetic acid functional group. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its application in peptide synthesis, particularly as a protective group for amino acids. This compound is likely to exhibit properties typical of thiopyran derivatives, such as potential reactivity in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the thiol group. Additionally, the Fmoc group contributes to its stability under basic conditions while being easily removed under acidic conditions, making it useful in synthetic organic chemistry. The compound's molecular structure suggests it may possess moderate solubility in organic solvents, and its biological activity could be influenced by the thiopyran and acetic acid moieties. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and peptide synthesis due to its functional groups and structural characteristics.

2H-Thiopyran-4-acetic acid,a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro-

L'acide 2H-thiopyran-4-acétique, a-[[9H-fluorène-9-ilméthoxy)carbonyle]amino]tétrahydro est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un cycle thiopyran et un groupe fonctionnel acide acétique. La présence du groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) indique son application dans la synthèse peptidique, en particulier en tant que groupe protecteur pour les acides aminés. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des dérivés de thiopyran, telles qu'une réactivité potentielle dans des réactions de substitution nucléophile en raison de la présence du groupe thiol. De plus, le groupe Fmoc contribue à sa stabilité dans des conditions basiques tout en étant facilement éliminé dans des conditions acides, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait posséder une solubilité modérée dans des solvants organiques, et son activité biologique pourrait être influencée par les moieties thiopyran et acide acétique. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en synthèse peptidique en raison de ses groupes fonctionnels et de ses caractéristiques structurelles.

443991-25-1: L'acide 2H-thiopyran-4-acétique, a-[[9H-fluorène-9-ilméthoxy)carbonyle]amino]tétrahydro est un composé chimique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui incluent un cycle thiopyran et un groupe fonctionnel acide acétique. La présence du groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) indique son application dans la synthèse peptidique, en particulier en tant que groupe protecteur pour les acides aminés. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des dérivés de thiopyran, telles qu'une réactivité potentielle dans des réactions de substitution nucléophile en raison de la présence du groupe thiol. De plus, le groupe Fmoc contribue à sa stabilité dans des conditions basiques tout en étant facilement éliminé dans des conditions acides, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait posséder une solubilité modérée dans des solvants organiques, et son activité biologique pourrait être influencée par les moieties thiopyran et acide acétique. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt en chimie médicinale et en synthèse peptidique en raison de ses groupes fonctionnels et de ses caractéristiques structurelles.

[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-acetic acid

2-(Fmoc-amino)-2-(4-tetrahydrothiopyranyl)acetic acid

CAS 443991-25-1

Acide 2H-thiopyrane-4-acétique, a-[[(9H-fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]tétrahydro-

[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(tetrahydro-thiopyran-4-yl)-acetic acid

Ref: IN-DA00E62K

2-(Fmoc-amino)-2-(4-tetrahydrothiopyranyl)acetic acid

Ref: 54-OR470372