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CAS 444120-94-9

:

Ester pinacol de l'acide 2-chloro-5-pyridylboronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 2-chloro-5-pyridylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle pyridine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol. La présence du substituant chloro sur le cycle pyridine améliore sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé comme le couplage Suzuki-Miyaura, qui est essentiel dans la formation de liaisons carbone-carbone. Le groupe ester pinacol sert à stabiliser le groupe acide borique, facilitant sa manipulation et son stockage. De plus, ce composé peut présenter une toxicité modérée à faible, nécessitant des précautions de sécurité appropriées lors de sa manipulation. Ses caractéristiques structurelles uniques le rendent précieux en chimie médicinale et en science des matériaux, où il peut être utilisé dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 2-chloro-5-pyridylboronique est un réactif polyvalent en synthèse organique, contribuant à l'avancement de divers domaines de recherche chimique.
Formule :C11H15BClNO2
InChI :InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(Cl)nc2)O1
Synonymes :
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxabaorolan-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-Chloropyridine-5-boronicacidpinacolester
  • 6-Chloropyridine-3-boronic acid pinacol ester
  • 6-Chloropyridine-3-bronic acid pinacol ester
Trier par
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