CAS 4442-59-5

2-Aminométhyl-1,4-benzodioxane

Description :

2-Aminométhyl-1,4-benzodioxane, avec le numéro CAS 4442-59-5, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un moiety de benzodioxane et un groupe amino. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. La structure du benzodioxane contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Il peut présenter des propriétés telles qu'être un intermédiaire potentiel dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'autres composés organiques. La présence du groupe amino peut également conférer une basicité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. Dans l'ensemble, 2-Aminométhyl-1,4-benzodioxane est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.

Formule : C₉H₁₁NO₂

InChI : InChI=1S/C9H11NO2/c10-5-7-6-11-8-3-1-2-4-9(8)12-7/h1-4,7H,5-6,10H2

Code InChI : InChIKey=JHNURUNMNRSGRO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N)C1OC=2C(OC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanamine
• (2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine
• (2R)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethanaminium
• (2S)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethanaminium
• (±)-2-(Aminomethyl)-1,4-benzodioxane
• 1,4-Benzodioxan, 2-(aminomethyl)-
• 1,4-Benzodioxan-2-methylamine
• 1,4-Benzodioxane-2-methylamine
• 1,4-Benzodioxin-2-methanamine, 2,3-dihydro-
• 1-(2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-2-Yl)Methanamine
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanamine
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethanamine
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethanamine
• 2-(Aminomethyl)-1,4-benzodioxan
• 2-Aminomethyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
• 946F
• Aminomethylbenzodioxan
• Brn 0150152
• Fourneau 946
• LP 1 (pharmaceutical)
• Lp 1
• N-[(2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-yl)methyl]amine
• Nsc 116045
• [(2,3-Dihydro-1,4-benzdioxin-2-yl)methyl]amine
• [(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]amine

(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanamine

CAS : 4442-59-5

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 165.1891

Ref: IN-DA003VGM

2-(Aminomethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

CAS : 4442-59-5

2-(Aminomethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : straw colourled oil

Masse moléculaire : 165.19g/mol

Ref: 54-OR3418

2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethylamine

CAS : 4442-59-5

2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethylamine (DHBMA) is a pharmacophore that has been shown to be an epileptic and convulsant in epidemiological studies. This drug binds to the receptor binding site of the Na+/K+ ATPase enzyme and inhibits its binding affinity for sodium ions. DHBMA has been shown to increase blood pressure in rats when it is injected into the cerebral ventricles. DHBMA also increases the affinity for dopamine D2 receptors which are linked to Parkinson's disease. This drug is used as a linker in the synthesis of prenylated synthons, which can be used to produce drugs with high affinity values and stereoisomers.

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 165.19 g/mol

Ref: 3D-FD42203

2-(Aminomethyl)benzodioxan

CAS : 4442-59-5

Formule : C₉H₁₁NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 165.192

Ref: 10-F017482

2-Aminomethyl-1,4-benzodioxane

Produit contrôlé

CAS : 4442-59-5

Applications 2-Aminomethyl-1,4-benzodioxane is used in the synthesis of N-substituted (dihydrobenzodioxinyl)methylamine derivatives as D2 antagonists/5-HT1A partial agonists with potential as atypical antipsychotic agents in relation to affinity for α1 adrenoceptors.
References Birch, A. M., et al.: J. Med. Chem., 42, 3342 (1999);

Formule : C₉H₁₁NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 165.19

Ref: TR-A615340