CAS 444586-86-1
:D-Arabinofuranose, 2-désoxy-2-fluoro-, triacétate (9CI)
Description :
D-Arabinofuranose, 2-désoxy-2-fluoro-, triacétate (9CI) est un dérivé synthétique du sucre naturel arabinose, modifié pour inclure un atome de fluor en position 2 et des groupes acétyles aux positions hydroxyles. Ce composé est caractérisé par sa structure moléculaire, qui présente un cycle de furanose, une forme cyclique à cinq membres du sucre, et la présence de trois groupes acétyles qui améliorent sa lipophilie et sa stabilité. L'introduction de l'atome de fluor peut influencer l'activité biologique du composé, affectant potentiellement son interaction avec les enzymes et les récepteurs. Les dérivés de D-Arabinofuranose sont souvent étudiés pour leurs applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux et anticancéreux. La forme triacétate suggère que le composé est probablement plus soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses réactions chimiques et tests biologiques. Comme de nombreux dérivés de sucres, il peut présenter des propriétés stéréochimiques spécifiques qui sont cruciales pour sa fonction biologique et sa réactivité.
Formule :C11H15FO7
Synonymes :- 2-Fluoro-2-Deoxy-1,3,5-Tri-O-Acetyl-A-D-Arabinofuranosediscontinued
- 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-alpha-D-arabinofuranose
- 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-a-D-arabinofuranose
- 1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose
- 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-a-arabinofuranose
- Discontinued
- D-Arabinofuranose,2-deoxy-2-fluoro-, triacetate (9CI)
- acetic acid (3,5-diacetyloxy-4-fluoro-2-oxolanyl)methyl ester
- 2-FLUORO-2-DEOXY-1,3,5-TRI-O-ACETYL-A-D-ARABINOFURANOSEDISCONTINUED USP/EP/BP
- 2-Deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranose triacetate
- 2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-acetyl-α-D-arabinofuranose Discontinued
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2 produits concernés.
1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose
CAS :<p>1,3,5-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-a-D-arabinofuranose is a sugar that is modified with fluorine. It has been synthesized using the "click" reaction methodology and is available for custom synthesis. This synthetic sugar can be used in glycosylation reactions or as a monosaccharide or polysaccharide in complex carbohydrate click chemistry. This product is of high purity and can be modified with methyl groups or other functional groups to suit your needs.</p>Formule :C11H15FO7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :278.23 g/mol

