CAS 444731-52-6

Pazopanib

Description :

Pazopanib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de petites molécules principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, y compris le carcinome à cellules rénales et le sarcome des tissus mous. Son mécanisme d'action implique l'inhibition de plusieurs tyrosine kinases réceptrices, qui jouent un rôle crucial dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. Chimiquement, Pazopanib se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un cycle de pyrimidine et divers groupes fonctionnels qui contribuent à son activité pharmacologique. Il est généralement administré par voie orale et présente une biodisponibilité modérée à élevée. Pazopanib est connu pour ses effets secondaires, qui peuvent inclure hypertension, diarrhée et élévations des enzymes hépatiques, nécessitant une surveillance régulière pendant le traitement. La substance est classée comme une thérapie ciblée, reflétant sa spécificité pour les cellules cancéreuses tout en épargnant dans une certaine mesure les cellules normales. Son développement a eu un impact significatif sur les protocoles de traitement du cancer, fournissant une option importante pour les patients atteints de maladie avancée. Dans l'ensemble, Pazopanib illustre les avancées dans les thérapies ciblées contre le cancer visant à améliorer les résultats pour les patients.

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

InChI : InChI=1S/C21H23N7O2S/c1-13-5-6-15(11-19(13)31(22,29)30)24-21-23-10-9-20(25-21)27(3)16-7-8-17-14(2)28(4)26-18(17)12-16/h5-12H,1-4H3,(H2,22,29,30)(H,23,24,25)

Code InChI : InChIKey=CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1=C2C(C=C(N(C)C3=NC(NC4=CC(S(N)(=O)=O)=C(C)C=C4)=NC=C3)C=C2)=NN1C

Synonymes :

• 5-({4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-methylbenzenesulfonamide hydrochloride (1:1)
• 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
• 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide
• Ae 941
• Benzenesulfonamide, 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-
• Gw 786034
• Votrient
• Pazopanib

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Pazopanib (GW786034) is an inhibitor of protein tyrosine kinases that inhibits VEGFR1/2/3. Pazopanib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Degré de pureté : 98.78% - 99.85%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 437.52

Ref: TM-T0097L

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Degré de pureté : ≥ 98.0% (dried basis)

Couleur et forme : Off-white to light-yellow or beige powder

Masse moléculaire : 437.52

Ref: 7W-GP3530

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Pazopanib

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 437.52g/mol

Ref: 54-OR1029862

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 437.53

Ref: 4Z-P-129001

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Pazopanib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 437.52g/mol

Ref: 54-BUP17708

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 437.52

Ref: 3B-P2996

Pazopanib

Produit contrôlé

CAS : 444731-52-6

Applications An oral angiogenesis inhibitor targeting VEGFR and PDGFR.
References Olaussen, K., et al.: Oncogen., 28, 4249 (2009), Sleijfer, S., et al.: J. Clin. Oncol., 27, 3126 (2009), Chan, A., et al.: Drugs, 69, 167 (2009),

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 437.52

Ref: TR-P210925

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Ref: TR-TRC-P210925

Pazopanib

CAS : 444731-52-6

Multitargeted tyrosine kinase inhibitor; angiogenesis inhibitor

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 437.52 g/mol

Ref: 3D-FD26771

Pazopanib - Bio-X ™

CAS : 444731-52-6

Pazopanib is an antineoplastic agent that is used to treat advanced renal cell cancer and advanced soft tissues sarcoma. This drug is a multitargeted tyrosine kinase inhibitor against vascular endothelial growth factor receptor 1, 2, 3 and c-kit. As a result, it increases tumor apoptosis and decreases tumor blood flow.

Formule : C₂₁H₂₃N₇O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 437.52 g/mol

Ref: 3D-BD164238