CAS 4448-75-3

Cycloheptanométhanol

Description :

Cycloheptanométhanol, avec le numéro CAS 4448-75-3, est un composé organique caractérisé par un cycle d'heptane substitué par un groupe hydroxyméthyle. Ce composé présente un cycle de carbone à sept membres, ce qui contribue à ses propriétés structurelles et à sa réactivité uniques. Cycloheptanométhanol est généralement un liquide incolore à température ambiante et présente un point d'ébullition modéré, indicatif de son poids moléculaire et de sa structure. La présence du groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) introduit des caractéristiques polaires, permettant des liaisons hydrogène potentielles, ce qui peut influencer sa solubilité dans divers solvants. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production d'autres substances chimiques. Sa réactivité peut être attribuée aux groupes fonctionnels présents, ce qui en fait un candidat pour d'autres transformations chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₈H₁₆O

InChI : InChI=1S/C8H16O/c9-7-8-5-3-1-2-4-6-8/h8-9H,1-7H2

Code InChI : InChIKey=BMCQFFXPECPDPS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)C1CCCCCC1

Synonymes :

• (Hydroxymethyl)cycloheptane
• Cycloheptylmethanol
• Cycloheptanemethanol

Cycloheptanemethanol

CAS : 4448-75-3

Formule : C₈H₁₆O

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 128.2120

Ref: IN-DA003P47

Cycloheptylmethanol

CAS : 4448-75-3

Cycloheptylmethanol

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 128.21g/mol

Ref: 54-OR96224

Cycloheptylmethanol

CAS : 4448-75-3

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 128.2149963

Ref: 10-F622346

cycloheptylmethanol

CAS : 4448-75-3

Cycloheptylmethanol is a compound that activates adrenergic receptors. It has been shown to inhibit the sodium borohydride reduction of cholesterol, which is responsible for the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Cycloheptylmethanol also inhibits the synthesis of sclerotic proteins and has been found to be an effective treatment against cancer and neuropathic pain. Due to its chemical structure, cycloheptylmethanol is known as a chiral compound. There are three stereoisomers: (3"R")-cycloheptylmethanol, (3"S")-cycloheptylmethanol, and (3"R",3"S")-cycloheptylmethanol. The 3"R",3"S"-isomer is more potent than the other two stereoisomers because it binds more tightly to opioid receptors and has greater receptor activity.

Formule : C₈H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 128.22 g/mol

Ref: 3D-EAA44875