CAS 4451-35-8

2,3,4,6-tétra-O-acétyl-alpha-D-glucopyranosyl chlorure

Description :

2,3,4,6-tétra-O-acétyl-alpha-D-glucopyranosyl chlorure est un dérivé du glucose, spécifiquement une forme acétylée du sucre. Ce composé présente quatre groupes acétyles attachés aux groupes hydroxyles aux positions 2, 3, 4 et 6 de l'anneau de glucopyranose, ce qui améliore sa lipophilicité et sa stabilité par rapport au glucose non modifié. La présence du substituant chlorure au carbone anomérique (position 1) en fait un électrophile réactif, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que la glycosylation. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de glycosides et d'autres dérivés de glucides. C'est un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques, et sa réactivité peut être influencée par les groupes acétyles, qui peuvent être éliminés dans des conditions spécifiques pour donner les groupes hydroxyles correspondants. Comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.

Formule : C₁₄H₁₉ClO₉

InChI : InChI=1/C14H19ClO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride

CAS : 4451-35-8

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl chloride (TAOC) is a nuclear magnetic resonance (NMR) probe that has been used to study the structure of nuclei. It is synthesised by reacting acetyl chloride with sucrose in a reaction catalyzed by sodium hydroxide. The compound can be detected in quadrupole and resonance spectroscopy due to its high sensitivity to nuclear magnetic resonance. This NMR probe is typically used to study the structures of nuclei or for the analysis of polysaccharides.

Formule : C₁₄H₁₉ClO₉

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 366.8 g/mol

Ref: 3D-MT02269