CAS 445305-91-9
:Cyclobutanesulfonamide
Description :
Cyclobutanesulfonamide est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclobutane, qui est un anneau de carbone à quatre membres, et un groupe fonctionnel sulfonamide. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe sulfonamide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Cyclobutanesulfonamide suscite un intérêt en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique, notamment pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales. Le groupe sulfonamide est connu pour sa capacité à inhiber certaines enzymes, ce qui rend les composés contenant ce groupe précieux dans le développement de médicaments. De plus, la contrainte d'anneau unique associée à la structure du cyclobutane peut influencer la réactivité et la stabilité du composé, entraînant un comportement chimique intéressant. Comme pour de nombreuses sulfonamides, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité potentielle et des propriétés allergènes.
Formule :C4H9NO2S
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4 produits concernés.
Cyclobutanesulfonamide (9CI)
CAS :Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.1848Cyclobutanesulfonamide
CAS :<p>Cyclobutanesulfonamide is a macrocyclic compound that belongs to the class of isoquinoline compounds. It has been shown to be an effective antiviral agent in vitro. This compound can be metabolized by hydrolysis, oxidation and reduction reactions, or reduction reactions. The nitrogen atoms in this molecule are amines, which can be converted to nitrosoamines by enzymes such as monoamine oxidase. The oxygen atoms are esters and carbonyl groups that can be hydrolyzed by esterases and oxidized by cytochrome P450 enzymes respectively. Cyclobutanesulfonamide has been shown to have eye disorder-mediated activity in vivo and hepatitis-mediated activity in vitro.</p>Formule :C4H9NO2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :135.19 g/mol
