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CAS 445493-23-2

:

(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(Acétyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-méthylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-diméthyl-1,3-hexadiène-1-yl]-7,11-diméthyloxacyclododéc-9-én-2-one

Description :
La substance chimique portant le nom "(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(Acétyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-méthylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-diméthyl-1,3-hexadiène-1-yl]-7,11-diméthyloxacyclododéc-9-én-2-one" et le numéro CAS "445493-23-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure bicyclique avec des substituants hydroxyle et acétyloxy, indiquant une activité biologique potentielle, possiblement en tant que produit naturel ou dérivé de celui-ci. La présence de plusieurs centres chiraux suggère qu'il pourrait présenter des interactions stéréospécifiques dans les systèmes biologiques. De plus, le composé contient un anneau d'oxirane, connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Sa complexité structurelle peut contribuer à des propriétés uniques, telles que la solubilité et la stabilité, influençant ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité des molécules organiques et leurs rôles potentiels dans divers processus chimiques et biologiques.
Formule :C30H48O8
InChI :InChI=1S/C30H48O8/c1-8-24(33)21(5)29-25(37-29)16-18(2)10-9-11-19(3)28-20(4)12-13-26(36-22(6)31)30(7,35)15-14-23(32)17-27(34)38-28/h9-13,18,20-21,23-26,28-29,32-33,35H,8,14-17H2,1-7H3/b10-9+,13-12+,19-11+/t18-,20+,21-,23-,24+,25-,26+,28-,29-,30-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SDOUORKJIJYJNW-QHOUZYGJSA-N
SMILES :C([C@@H](/C=C/C=C(\C)/[C@@H]1[C@@H](C)/C=C/[C@H](OC(C)=O)[C@](C)(O)CC[C@@H](O)CC(=O)O1)C)[C@@H]2[C@@]([C@@H]([C@H](CC)O)C)(O2)[H]
Synonymes :
  • Oxacyclododec-9-en-2-one, 8-(acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-hexadien-1-yl]-7,11-dimethyl-, (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-
  • 11107B
  • Oxacyclododec-9-en-2-one, 8-(acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-hexadienyl]-7,11-dimethyl-, (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-
  • (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-(Acetyloxy)-4,7-dihydroxy-12-[(1E,3E,5S)-6-[(2R,3R)-3-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-methylbutyl]-2-oxiranyl]-1,5-dimethyl-1,3-hexadien-1-yl]-7,11-dimethyloxacyclododec-9-en-2-one
  • Pladienolide B
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.
  • Pladienolide B
    Indagoo
    + Info

    Pladienolide B

    CAS :
    Formule :C30H48O8
    Masse moléculaire :536.6973

    Ref: IN-DA00DKMX

    ne
    À demander
    500ug
    763,00€
  • Pladienolide B
    Targetmol
    + Info

    Pladienolide B

    CAS :
    Pladienolide B, a macrolide from Streptomyces, inhibits spliceosome's SF3B1, causing necrosis and antitumor effects for leukemia and lymphoid studies.
    Formule :C30H48O8
    Degré de pureté :98.27% - 98.27%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :536.7

    Ref: TM-T16551

    100µg
    236,00€
    500µg
    1.459,00€
  • Pladienolide B
    Biosynth
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    Pladienolide B

    CAS :
    <p>Pladienolide B is a natural macrocyclic compound, which is a secondary metabolite derived from the culture broth of the bacterium Streptomyces platensis. It functions as a selective inhibitor of the spliceosome, a complex responsible for pre-mRNA splicing. By binding to the SF3b subunit of the spliceosome, Pladienolide B disrupts normal splicing processes, leading to alterations in gene expression. This disruption affects the growth and survival of cancer cells, demonstrating significant antitumor activity in various cancer models.Pladienolide B's unique mechanism of targeting the spliceosome makes it a subject of interest in cancer research, particularly for malignancies resistant to conventional therapies. Its efficacy in preclinical studies highlights its potential as a lead compound for the development of novel anticancer drugs. Researchers investigate its applications in targeting specific cancer types, exploring synergies with other treatments, and understanding resistance mechanisms, making it an important tool in both basic research and therapeutic exploration.</p>
    Formule :C30H48O8
    Masse moléculaire :536.7 g/mol

    Ref: 3D-FP184560

    500mg
    À demander