CAS 446-72-0

Génistéine

Description :

Génistéine est un isoflavone qui se trouve naturellement, principalement dans le soja et d'autres légumineuses. Il appartient à la classe des phytoestrogènes, qui sont des composés d'origine végétale pouvant imiter les œstrogènes dans le corps. Génistéine a une formule moléculaire de C15H10O5 et un poids moléculaire d'environ 270,24 g/mol. Ce composé présente une variété d'activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et potentielles anticancéreuses. Génistéine est connu pour interagir avec les récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut influencer la croissance et la différenciation cellulaire. De plus, il a été étudié pour son rôle potentiel dans la réduction du risque de cancers liés aux hormones, tels que le cancer du sein et de la prostate. Génistéine est également reconnu pour sa capacité à moduler diverses voies de signalisation, y compris celles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Sa solubilité est généralement plus élevée dans les solvants organiques que dans l'eau, et il est souvent utilisé dans les compléments alimentaires et les aliments fonctionnels en raison de ses propriétés bénéfiques pour la santé. Dans l'ensemble, Génistéine est un composé d'un grand intérêt tant en science nutritionnelle qu'en pharmacologie.

Formule : C₁₅H₁₀O₅

InChI : InChI=1/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H

Code InChI : InChIKey=TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(OC=C1C3=CC=C(O)C=C3)=CC(O)=CC2O

Synonymes :

• 4',5,7-Trihydroxyisoflavone
• 4′,5,7-Trihydroxyisoflavone
• 5,7,4'-Trihydroxyisoflavone
• 5,7-Dihidroxi-3-(4-Hidroxifenil)-4-Benzopirona
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-benzopyron
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-benzopyrone
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
• Baichanin A
• Bio 300
• Bonistein
• Climagen F
• Csu 1999
• Fw 635I-2
• GeniVida
• Genistein
• Genisteol
• Genisterin
• Genistin aglycone
• Isoflavone, 4',5,7-trihydroxy-
• Isoflavone, 4′,5,7-trihydroxy-
• Npi 031L
• Nsc 36586
• Prunetol
• Sipi 807-1
• Sophoricol
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-
• C.I. 75610
• Natural Genistein
• genistein(synthetic)
• Genistein98%,99%
• AKOS NCG1-0029
• GENISTEIN FROM SOYBEAN 98%(HPLC)
• 5,7-DIHYDROXY-3-(4-HYDROXY-PHENYL)-CHROMEN-4-ONE
• differenola
• 4’,5,7-trihydroxy-isoflavon
• GENISTEIN FROM GLYCINE MAX (SOYBEAN)

Genistein

CAS : 446-72-0

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 3B-G0272

4',5,7-Trihydroxyisoflavone, 99+%

CAS : 446-72-0

Inhibitor of tyrosine protein kinase

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : 99+%

Couleur et forme : Off-white to pale brown, Powder

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 02-J63241

Genistein

CAS : 446-72-0

Genistein analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : (HPLC) ≥99%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 11-1372S

Genistein

CAS : 446-72-0

Aromatic heterocyclic pesticides with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Couleur et forme : White Beige Brown Powder

Masse moléculaire : 270.05282

Ref: 45-1288816

4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-

CAS : 446-72-0

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 270.2369

Ref: IN-DA00I8G3

Genistein

CAS : 446-72-0

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : (HPLC) ≥ 98.0%

Couleur et forme : White, off-white, light yellow or grey-beige powder

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 7W-GP7710

Genistein

CAS : 446-72-0

Genistein

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 270.24g/mol

Ref: 54-BUP14853

Genistein

CAS : 446-72-0

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 04-C13999800

Genistein

Produit contrôlé

CAS : 446-72-0

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 86-MM0748.00

Genistein

CAS : 446-72-0

Genistein, the major phytoestrogen in soy, is linked to diminished female reproductive performance and to cancer chemoprevention and decreased adipose deposition; genistein-induces hypermethylation persisted into adulthood, decreases ectopic Agouti expression and protecting offspring from obesity, suggests that in utero dietary genistein affects gene expression and alters susceptibility to obesity in adulthood by permanently altering the epigenome.

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Yellow powder

Masse moléculaire : 270.24

Ref: BP-BP0634

Genistein

CAS : 446-72-0

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 4Z-G-033

Genistein

CAS : 446-72-0

Genistein

Degré de pureté : >98%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 270.24g/mol

Ref: 54-BIMB2006

Genistein

CAS : 446-72-0

Genistein (NPI 031L) is a natural soy isoflavone, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor. Genistein has antitumor effects. Cost effective and quality assured.

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : 98.22% - 99.64%

Couleur et forme : Rectangular Or Six-Sided Rods From 60% Alcohol Dendritic Needles From Ether Solid

Masse moléculaire : 270.24

Ref: TM-T1737

Genistein

CAS : 446-72-0

Oxygen-heterocyclic compound

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : ≥ 95.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 5G-89199

Genistein

Produit contrôlé

CAS : 446-72-0

Stability Light Sensitive
Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995), Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Couleur et forme : Light Yellow

Masse moléculaire : 270.24

Ref: TR-G350000

Genistein

CAS : 446-72-0

Genistein is a naturally occurring isoflavone, which is derived primarily from soy products and other legumes. Its chemical structure allows it to mimic the function of 17-beta-estradiol, a form of estrogen, by binding to estrogen receptors. This selective binding primarily targets estrogen receptor beta, leading to a range of biological effects. Moreover, Genistein exhibits antioxidant properties by scavenging free radicals and inhibiting oxidative stress.

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 270.24 g/mol

Ref: 3D-FG09961

Genistein

CAS : 446-72-0

M01798 - Genistein

Formule : C₁₅H₁₀O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Light yellow powder

Masse moléculaire : 270.24

Ref: 10-M01798