CAS 4504-87-4
:Dibenz[b,e]oxépine-11(6H)-one
Description :
Dibenz[b,e]oxépine-11(6H)-one, avec le numéro CAS 4504-87-4, est un composé aromatique polycyclique caractérisé par sa structure unique d'anneau fusionné, qui comprend à la fois des moieties de benzène et d'oxépine. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité dans diverses conditions. Il est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques. La présence de l'anneau d'oxépine contribue à sa réactivité, permettant diverses transformations chimiques. De plus, Dibenz[b,e]oxépine-11(6H)-one peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant, et il peut afficher des propriétés de fluorescence, ce qui peut être avantageux dans certaines applications. Dans l'ensemble, Dibenz[b,e]oxépine-11(6H)-one est un composé polyvalent avec des applications potentielles tant dans la recherche que dans l'industrie.
Formule :C14H10O2
InChI :InChI=1/C14H10O2/c15-14-11-6-2-1-5-10(11)9-16-13-8-4-3-7-12(13)14/h1-8H,9H2
Code InChI :InChIKey=YUSHFLBKQQILNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(COC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :- 6,11-Dihydrodibenz[b.e]Oxepin-11-one
- 6,11-Dihydrobenz[b,e]oxepin-11-one
- Dibenzo[B,E]Oxepin-11(6H)-One
- Dibenz[B,E]Oxepin-11(6H)-One
- Doxepinone
- 11-Oxo-6,11-Dihydrodibenzo[B,E]Oxepin
- 11-Dihydrodibenz[B,E]Oxepin-11-One
- 6H-Dibenzo[B,E]Oxepin-11-One
- Doxepin
- 6H-Dibenzo oxepin 11 one
- 6,11-DIHYDRODIBENZO[B,E]OXEPIN-11-ONE
- 11-Oxo-6,11-dihydrodibenzo oxepin
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
10 produits concernés.
Doxepin Related Compound A (dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one)
CAS :Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormule :C14H10O2Couleur et forme :Beige PowderMasse moléculaire :210.068089-oxatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaen-2-one
CAS :Formule :C14H10O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.2280Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS :Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-oneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :210.23g/molDoxepin EP Impurity A (Doxepin USP Related Compound A
CAS :Formule :C14H10O2Masse moléculaire :210.23Doxepin EP Impurity A
CAS :Produit contrôléFormule :C14H10O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :210.23Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Doxepin intermediate. A photodecomposition product of Doxepin.<br>References Yoshioka, T., et al.: J. Med. Chem., et al.: 21, 633 (1978), Tammilehto, S., et al.: J. Chromatography, 246, 308 (1982),<br></p>Formule :C14H10O2Couleur et forme :Off-White To Light YellowMasse moléculaire :210.23Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS :Formule :C14H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.232Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one
CAS :<p>Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one is a chemical compound that has been isolated from the endophytic fungus Microsporum canis. The compound is a nucleophilic and has shown to have anthelmintic properties. Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one was synthesized by reacting doxepin hydrochloride with hydrochloric acid in the presence of matrix metalloproteinase (MMP). It has been shown to inhibit MMP activity and chloride ion uptake in mammalian cells. Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-one also inhibits the growth of C. elegans mutant strain that lacks dihedral symmetry.</p>Formule :C14H10O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :210.23 g/mol










