CAS 4521-33-9
:5-Nitro-2-thiophènecarboxaldéhyde
Description :
5-Nitro-2-thiophènecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par la présence d'un anneau de thiophène, d'un groupe nitro et d'un groupe fonctionnel aldéhyde. Sa structure moléculaire présente un anneau aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe nitro (-NO2) est un substituant qui attire les électrons et peut influencer la réactivité du composé, le rendant utile dans diverses applications synthétiques. Le groupe aldéhyde (-CHO) est réactif et peut participer à des réactions de condensation, rendant ce composé précieux dans la synthèse organique. 5-Nitro-2-thiophènecarboxaldéhyde est typiquement un solide jaune à marron et est soluble dans des solvants organiques. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins en raison de sa capacité à subir d'autres transformations chimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés nitro peuvent être dangereux. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses groupes fonctionnels en font un sujet d'étude intéressant en chimie organique.
Formule :C5H3NO3S
InChI :InChI=1S/C5H3NO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3H
Code InChI :InChIKey=CHTSWZNXEKOLPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C=1SC(C=O)=CC1
Synonymes :- 2-Formyl-5-nitrothiophene
- 2-Nitrothiophene-5-carboxaldehyde
- 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-nitro-
- 5-Nitro-2-formylthiophene
- 5-Nitro-2-thienaldehyde
- 5-Nitro-2-thienylaldehyde
- 5-Nitro-2-thienylcarboxaldehyde
- 5-Nitro-2-thiophenealdehyde
- 5-Nitro-2-thiophenecarboxaldehyde
- 5-Nitrothiophene-2-carbaldehyde
- NSC 168226
- 5-NITROTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
- 5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde,98%
- AKOS 93853
- LABOTEST-BB LT00112375
- 5-NITRO-2-THIOPHENECARBALDEHYDE
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6 produits concernés.
5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde, 98%
CAS :<p>5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde is used as a chemical for protoemics research as well as the synthesis of 2,3-dihydro-2-(5-nitro-2-thienyl) quinazolin-4-(1H)-ones1 and various novel oxime ether derivatives which are anti-protozoan agents. This Thermo Scientific Chemicals brand product was original</p>Formule :C5H3NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Cream to yellow to green to brown to gray, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid or needlesMasse moléculaire :157.145-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS :Formule :C5H3NO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.14725-Nitrothiophene-2-Carboxaldehyde
CAS :5-Nitrothiophene-2-CarboxaldehydeDegré de pureté :98%Masse moléculaire :157.15g/mol5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS :Formule :C5H3NO3SDegré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.145-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde is a reagent that is used in the activity of mefloquine-oxazolidine derivatives against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis.<br>References Goncalves, R. S. B., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 243 (2012);<br></p>Formule :C5H3NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :157.155-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde
CAS :<p>5-Nitrothiophene-2-carboxaldehyde (5NT) is a chemical compound that belongs to the class of dihedral molecules. It is commonly used as an antimicrobial agent and has been shown to have amoebicidal activity in tissue culture. 5NT also inhibits cell growth and proliferation in certain bacteria, such as Staphylococcus aureus strains, by interfering with DNA replication and protein synthesis. Although 5NT is not active against other types of bacteria, it has been shown to be effective against MRSA in laboratory studies. The biological properties of 5NT are still being studied.</p>Formule :C5H3NO3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :157.15 g/mol





