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CAS 452972-11-1

:

Ester pinacol de l'acide boronique de 2-chloropyridine-3

Description :
Ester pinacol de l'acide boronique de 2-chloropyridine-3 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle de pyridine chlorée. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle. La fonctionnalité de l'esther boronique permet de participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence de l'atome de chlore sur le cycle de pyridine peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. De plus, la partie esther de pinacol améliore la stabilité de l'acide borique, facilitant sa manipulation et son stockage. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il est important de prendre en compte les précautions de sécurité et de manipulation, car ils peuvent présenter des risques pour la santé s'ils ne sont pas gérés correctement. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide boronique de 2-chloropyridine-3 sert d'intermédiaire polyvalent dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Formule :C11H15BClNO2
InChI :InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-14-9(8)13/h5-7H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccnc2Cl)O1
Synonymes :
  • Pyridine, 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.