CAS 4530-20-5
:N-(tert-butoxycarbonyle)glycine
Description :
N-(tert-butoxycarbonyle)glycine, communément appelé Boc-glycine, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) attaché au groupe amino de la glycine. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires tels que le méthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans des solvants non polaires. Le groupe Boc sert de moiety protecteur qui stabilise le groupe amino pendant la synthèse peptidique, permettant des réactions sélectives sans interférer avec la fonctionnalité amino. La Boc-glycine est largement utilisée dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de peptides et d'autres molécules complexes. Sa stabilité sous diverses conditions de réaction en fait un intermédiaire précieux dans les applications pharmaceutiques et biochimiques. De plus, elle peut être déprotéger dans des conditions acides douces, régénérant le groupe amino libre pour d'autres réactions. Dans l'ensemble, la Boc-glycine est un composé essentiel dans le domaine de la chimie organique synthétique et de la synthèse peptidique.
Formule :C7H13NO4
InChI :InChI=1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)
Code InChI :InChIKey=VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(NCC(O)=O)=O)C(C)(C)C
Synonymes :- (tert-Butoxycarbonyl)aminoacetic acid
- (tert-Butoxycarbonyl)glycine
- 2-(tert-Butoxycarbonylamino)acetic acid
- 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
- Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-glycine
- Boc-Gly-OH
- Boc-Gly-OH~N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
- Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Glycine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
- N-(terc-butoxicarbonil)glicina
- N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin
- N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
- N-Boc-glycine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]glycine
- N-[(tert-Butyloxy)carbonyl]glycine
- N-[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]glycine
- N-t-Butyloxycarbonylglycine
- N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoacetic acid
- N-tert-Butoxycarbonylglycine
- N<sup>α</sup>-tert-Butyloxycarbonylglycine
- Nsc 127669
- NtertButoxycarbonylglycine
- Nα-tert-Butyloxycarbonylglycine
- [(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Acetate
- t-Butyloxycarbonylglycine
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
CAS :Formule :C7H13NO4Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :175.18N-Boc-glycine, 98+%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C7H13NO4Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, WhiteMasse moléculaire :175.18Boc-Gly-OH
CAS :<p>M03287 - Boc-Gly-OH</p>Formule :C7H13NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Powder or Crystalline PowderMasse moléculaire :175.184Boc-Gly-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4001229.</p>Formule :C7H13NO4Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :175.19Boc-Glycine
CAS :Formule :C7H13NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.1824[(t-Butoxycarbonyl)amino]acetic acid
CAS :[(t-Butoxycarbonyl)amino]acetic acidFormule :C7H13NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :175.18241g/molBOC-Glycine extrapure, 99%
CAS :Formule :C7H13NO4Degré de pureté :min. 99%Couleur et forme :White, Crystalline powderMasse moléculaire :175.20N-Boc-glycine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Used in the composition of drugs containing Ketoprofen, and Sodium hyaluronate as antiinflammatory agents.<br>References Bajusz, S., et al.: J. Med. Chem., 33, 1729 (1990), Dahlgren, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 10, 1829 (2002),<br></p>Formule :C7H13NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :175.18Boc-Gly-OH
CAS :<p>Boc-Gly-OH is a cyclic peptide with a fatty acid acyl chain. It is synthesized by reacting the amino acid glycine with sodium carbonate in the presence of trifluoroacetic acid to form the intermediate Boc-Gly-OSu. The product is then reacted with allyl bromide in a second step to produce Boc-Gly-OCH2CH2Br and then reacted with calcium chloride to yield the final product. Boc-Gly-OH has been used as an HIV inhibitor, which may be due to its ability to bind to both CD4 and gp120 proteins on the surface of HIV. This binding inhibits viral entry into host cells by blocking protease activity and fusion of viral envelope with host cell membrane, leading to inhibition of HIV infection.</p>Formule :C7H13NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :175.18 g/molN-Boc-glycine
CAS :<p>N-Boc-glycine is a chemical compound used in the synthesis of cyclic peptides. N-Boc-glycine is synthesized by the reaction of glycine with methanol and hydrochloric acid in the presence of an activated form of carbon monoxide. The pharmacokinetic properties of N-Boc-glycine are similar to those for human immunoglobulin, and it can be used as a reference compound for preparative high performance liquid chromatography (HPLC). It has been shown that the nitrogen atoms in N-Boc-glycine are chemically stable, which makes it suitable for asymmetric synthesis. N-Boc-glycine also has potent antagonist effects on biochemical properties such as calcium channel blockade, inhibition of platelet aggregation, and inhibition of neutrophil chemotaxis.</p>Formule :C7H13NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :175.18 g/mol









