CAS 4532-25-6
:7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine
Description :
7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses anneaux fusionnés d'imidazole et de pyridine, avec un substituant chlore en position 7 de l'anneau d'imidazole. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et l'éthanol, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence de l'atome de chlore augmente sa réactivité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, qui sont précieuses en chimie organique synthétique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en utilisant des mesures de sécurité appropriées pour éviter l'exposition. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure significative en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C7H5ClN2
InChI :InChI=1/C7H5ClN2/c8-6-1-3-10-4-2-9-7(10)5-6/h1-5H
SMILES :c1cn2ccnc2cc1Cl
Synonymes :- 7-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridine
- Imidazo[1,2-A]Pyridine, 7-Chloro-
- 7-chloroimidazo[1,2-α]pyridine
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4 produits concernés.
7-Chloroimidazo[1,2-A]Pyridine
CAS :Formule :C7H5ClN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.58107-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine
CAS :7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridineDegré de pureté :98%Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :152.58g/mol7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine
CAS :<p>7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine is a chemical compound with the molecular formula C6H4ClN. It is an aromatic heterocycle and contains a pyridine ring fused to a benzene ring. This compound has resonance between the N atom in the pyridine ring and the C atom in the imidazole ring. The proton magnetic resonance spectrum of 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine displays two peaks at δ H 8.5 and δ H 8.8 that correspond to the two tautomeric forms of this compound. The laboratory synthesis of 7-chloroimidazo[1,2-a]pyridine requires bromoacetaldehyde as starting material. Bromination by bromine produces 2-amino-4-chloropyridine, which reacts with acetic anhydride to form 7-chloroim</p>Formule :C7H5ClN2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :152.58 g/mol7-Chloroimidazo[1,2-a]pyridine
CAS :Formule :C7H5ClN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :152.58



