CAS 4542-23-8

Succinoadénosine

Description :

Succinoadénosine, avec le numéro CAS 4542-23-8, est un dérivé de nucléotide qui joue un rôle dans divers processus biochimiques. Il se caractérise par la présence d'un groupe adénosine lié à un groupe acide succinique. Ce composé est généralement impliqué dans la signalisation cellulaire et le transfert d'énergie, similaire à d'autres dérivés de l'adénosine. Sa structure présente une base purique (adénine) attachée à un sucre ribose, qui est ensuite connecté à un groupe succinyle. La présence du groupe succinyle peut influencer la solubilité, la stabilité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Succinoadénosine peut également participer à des voies métaboliques et a des implications potentielles en pharmacologie et en biochimie, en particulier dans des études liées au métabolisme énergétique et aux mécanismes de signalisation cellulaire. Comme de nombreux nucléotides, il peut présenter diverses activités biologiques, y compris la modulation de l'activité enzymatique et l'implication dans la communication cellulaire. Des recherches supplémentaires sont souvent nécessaires pour élucider pleinement ses rôles et applications spécifiques dans les systèmes biologiques.

Formule : C₁₄H₁₇N₅O₈

InChI : InChI=1S/C14H17N5O8/c20-2-6-9(23)10(24)13(27-6)19-4-17-8-11(15-3-16-12(8)19)18-5(14(25)26)1-7(21)22/h3-6,9-10,13,20,23-24H,1-2H2,(H,21,22)(H,25,26)(H,15,16,18)/t5-,6+,9+,10+,13+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VKGZCEJTCKHMRL-VWJPMABRSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonymes :

• (2S)-2-({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-9H-purin-6-yl}amino)butanedioic acid (non-preferred name)
• 4542-23-8
• 6-(1,2-Dicarboxyethylamino)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Aspartic acid, N-(9-β-<smallcap>D</span>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-
• Adenosine, N-(1,2-dicarboxyethyl)-, (S)-
• Aspartic acid, N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, <smallcap>L</span>-
• Aspartic acid, N-9-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl-
• N-(9-b-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-L-Aspartic acid
• N-(9-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-<smallcap>L</span>-aspartic acid
• N⁶-Succinyloadenosine
• Succinoadenosine
• Aspartic acid, N-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)-, L-

N6-Succinyl adenosine

CAS : 4542-23-8

Formule : C₁₄H₁₇N₅O₈

Degré de pureté : ≥ 96.0% (anhydrous basis)

Couleur et forme : White to off-white powder

Masse moléculaire : 383.31

Ref: 7W-GN4609

N6-Succinyl Adenosine-D3

Produit contrôlé

CAS : 4542-23-8

Applications A deuterated isotope of N6-Succinyl Adenosine (S688825). Succinyladenosine (S-Ado) is a biochemical marker of adenylosuccinase deficiency - the genetic defect of purine de novo synthesis.
References Wevers, R., et al.: Clin. Chem., 41, 744 (1995), Nassogne, M., et al.: Brain Dev., 22, 383 (2000),

Formule : C₁₄D₃H₁₄N₅O₈

Couleur et forme : Off White

Masse moléculaire : 386.332

Ref: TR-S688826

N6-Succinyl Adenosine

CAS : 4542-23-8

Applications Succinyladenosine (S-Ado) is a biochemical marker of adenylosuccinase deficiency - the genetic defect of purine de novo synthesis.  S-Ado has been previously reported as normally undetectable in cerebrospinal fluid (CSF) of children not suffering from this defect.
References Wevers, R., et al.: Clin. Chem., 41, 744 (1995), Nassogne, M., et al.: Brain Dev., 22, 383 (2000), Jurecka, A., et al.: Mol. Genet., 94, 435 (2008),

Formule : C₁₄H₁₇N₅O₈

Couleur et forme : White To Light Yellow

Masse moléculaire : 383.31

Ref: TR-S688825

N6-Succinyl adenosine

CAS : 4542-23-8

N6-Succinyl adenosine is a biochemical that is involved in the transfer of fatty acids across membranes. It has been shown to be effective in transfection experiments, where it can be used to increase the expression of genes. N6-Succinyl adenosine has also been shown to be an important substrate for various dehydrogenases. Deficiency of these enzymes leads to orotic aciduria, which is characterized by elevated levels of orotic acid in blood and urine and may lead to mental retardation. A linear calibration curve was generated for diagnosis purposes, with the enzyme activities being determined using a logistic regression model.

Formule : C₁₄H₁₇N₅O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 383.31 g/mol

Ref: 3D-NS16562

Succinyladenosine

CAS : 4542-23-8

Succinyladenosine, a marker for ASL deficiency, is made by dephosphorylating S-AMP with 5-nucleotidase.

Formule : C₁₄H₁₇N₅O₈

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 383.317

Ref: TM-T37977