CAS 4546-68-3

2'-Désoxynebularine

Description :

2'-Désoxynebularine est un analogue de nucléoside qui est structurellement lié aux nucléosides puriques. Il présente un groupe de sucre ribose qui est désoxygéné en position 2′, ce qui est caractéristique des désoxynucléosides. Ce composé est connu pour ses propriétés antivirales et anticancéreuses potentielles, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques. La présence de la base nébularine, qui est une purine modifiée, contribue à son activité biologique. 2'-Désoxynebularine est généralement étudié pour ses effets sur divers systèmes biologiques, y compris sa capacité à inhiber la réplication virale et son utilisation potentielle dans des applications thérapeutiques. Sa structure chimique lui permet d'imiter les nucléosides naturels, ce qui en fait un composé précieux en chimie médicinale et en pharmacologie. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, la pharmacocinétique et les profils de toxicité sont des considérations importantes dans son développement pour un usage clinique. Dans l'ensemble, 2'-Désoxynebularine représente un domaine de recherche significatif dans le domaine de la découverte et du développement de médicaments.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₃

InChI : InChI=1S/C10H12N4O3/c15-3-8-7(16)1-9(17-8)14-5-13-6-2-11-4-12-10(6)14/h2,4-5,7-9,15-16H,1,3H2/t7-,8+,9+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=WJBNIBFTNGZFBW-DJLDLDEBSA-N

SMILES : C(O)[C@H]1O[C@@H](N2C=3C(N=C2)=CN=CN3)C[C@@H]1O

Synonymes :

• 9-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine
• 9H-Purine, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• NSC 108611
• 2′-Deoxynebularine
• NSC 409825

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

CAS : 4546-68-3

(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 236.23g/mol

Ref: 54-OR1033217

2'-Deoxynebularine

CAS : 4546-68-3

2'-Deoxynebularine is a nucleoside analog that has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in vitro. 2'-Deoxynebularine binds to the viral DNA and inhibits its synthesis by hydrogen bonding with the sugar-phosphate backbone. This inhibition prevents the production of new viral DNA and stops viral replication. The drug also inhibits cellular proliferation, which may be due to its ability to inhibit oxidative DNA damage in animal cells. This drug has been shown to inhibit enzyme activities in both human skin cells and leukemia cells, which may be due to its ability to act as a substrate for various enzymes. It is also an effective inhibitor of cellular protein synthesis.

Formule : C₁₀H₁₂N₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.23 g/mol

Ref: 3D-EAA54668