CAS 4546-70-7: 2-Amino-2'-désoxyadénosine
Description :2-Amino-2'-désoxyadénosine, avec le numéro CAS 4546-70-7, est un analogue nucléosidique de l'adénosine, caractérisé par la présence d'un groupe amino en position 2 du sucre ribose. Ce composé présente une base purique, l'adénine, liée à un sucre désoxyribose, qui ne possède pas de groupe hydroxyle en position 2', le distinguant des ribonucléosides. La substitution amino peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans diverses études biochimiques et pharmacologiques. 2-Amino-2'-désoxyadénosine est soluble dans l'eau et présente des propriétés typiques des nucléosides, telles que la capacité à participer à des liaisons hydrogène et à l'appariement des bases. Ses modifications structurelles peuvent affecter son interaction avec les enzymes et les récepteurs, impactant potentiellement la synthèse des acides nucléiques et les voies de signalisation cellulaire. Ce composé est souvent étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris des propriétés antivirales et anticancéreuses, en raison de sa capacité à imiter les nucléosides naturels dans les systèmes biologiques.
Formule :C10H14N6O3
InChI :InChI=1S/C10H14N6O3/c11-8-7-9(15-10(12)14-8)16(3-13-7)6-1-4(18)5(2-17)19-6/h3-6,17-18H,1-2H2,(H4,11,12,14,15)/t4-,5+,6+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NOLHIMIFXOBLFF-KVQBGUIXSA-N
SMILES :OCC1OC(N2C=NC=3C(=NC(=NC32)N)N)CC1O
- Synonymes :
- Adenosine, 2-amino-2′-deoxy-
- 9H-Purine, 2,6-diamino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
- 2-Amino-2′-deoxyadenosine
- 2,6-Diamino-9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
- 2,6-Diaminopurine deoxyriboside
