CAS 4547-43-7

Acide hexanoïque, 6-hydroxy-, ester méthylique

Description :

Acide hexanoïque, 6-hydroxy-, ester méthylique, également connu sous le nom de méthyl 6-hydroxyhexanoate, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide hexanoïque et un groupe hydroxyle à la sixième position du carbone. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et fruitée. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une solubilité limitée dans l'eau en raison de son squelette hydrophobe d'acide hexanoïque. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'esterification et la transesterification. Les dérivés de l'acide hexanoïque sont souvent utilisés dans la production de tensioactifs, d'agents aromatisants et de parfums. De plus, ce composé peut avoir des applications dans la synthèse de polymères et d'autres intermédiaires chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux au contact. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₇H₁₄O₃

InChI : InChI=1S/C7H14O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8/h8H,2-6H2,1H3

Code InChI : InChIKey=YDJZXHZRXDLCEH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CCCCCO)(OC)=O

Synonymes :

• 5-Methoxycarbonylpentanol
• 6-Hydroxycaproic acid methyl ester
• 6-Hydroxyhexanoic Acid Methyl Ester
• Hexanoic Acid, 6-Hydroxy-, Methyl Ester
• Methyl 6-hydroxycaproate
• Methyl ε-hydroxycaproate
• Methyl 6-hydroxyhexanoate
• Methyl 6-hydroxyhexanoate

Methyl 6-Hydroxyhexanoate

CAS : 4547-43-7

Methyl 6-Hydroxyhexanoate

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 146.18g/mol

Ref: 54-OR1013850

Methyl 6-hydroxyhexanoate

CAS : 4547-43-7

Methyl 6-hydroxyhexanoate is a reaction intermediate in the synthesis of glycol ethers and polycarboxylic acids. It is also used as a precursor for monoclonal antibodies for cancer therapy. Methyl 6-hydroxyhexanoate reacts with metal ions to form hydrogen bonds, which are important in the stabilization of the covalent bond between the two compounds. This reaction is catalyzed by an enzyme called lipase. The rate of this reaction is increased by adding glycosidation, which increases the number of hydrogen bonding sites on the compound. Methyl 6-hydoxyhexanoate can also be produced from methyl hydroxy and glycol ethers through a reaction that involves metal ion, glycosidation, and a lipase. The antigenicity of methyl 6-hydroxyhexanoate can be altered by changing its carboxyl group to a benzyl group.

Formule : C₇H₁₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 146.18 g/mol

Ref: 3D-EAA54743

Methyl 6-hydroxyhexanoate

CAS : 4547-43-7

Formule : C₇H₁₄O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 146.186

Ref: 10-F242248