CAS 456-56-4
:[(Trifluorométhyl)thio]benzène
Description :
[(Trifluorométhyl)thio]benzène, également connu sous le nom de trifluorométhylthiobenzène, est un composé aromatique caractérisé par la présence d'un groupe trifluorométhyle (-CF3) et d'un groupe thiol (-S-) attachés à un cycle benzénique. Ce composé est remarquable pour ses propriétés électroniques uniques, qui découlent de la forte nature attractrice d'électrons du groupe trifluorométhyle. En conséquence, [(Trifluorométhyl)thio]benzène présente une réactivité accrue dans les réactions de substitution aromatique électrophile par rapport aux dérivés du benzène non substitués. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte, et il est relativement stable dans des conditions standard. La présence de l'atome de soufre contribue à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux, en particulier dans le développement de nouveaux médicaments et agrochimiques. De plus, en raison du groupe trifluorométhyle, ce composé peut présenter des caractéristiques uniques de solubilité et de volatilité, ce qui le rend intéressant dans divers processus et applications chimiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé.
Formule :C7H5F3S
InChI :InChI=1S/C7H5F3S/c8-7(9,10)11-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
Code InChI :InChIKey=YQQKTCBMKQQOSM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (Trifluoromethylthio)benzene
- Benzene, [(trifluoromethyl)thio]-
- Phenyl trifluoromethyl sulphide
- Phenyl trifluoromethyl thioether
- Sulfide, phenyl trifluoromethyl
- Trifluoromethyl phenyl sulphide
- Trifluoromethyl phenyl thioether
- Trifluoromethylthiobenzene
- [(Trifluoromethyl)Sulfanyl]Benzene
- [(Trifluoromethyl)thio]benzene
- alpha,alpha,alpha-Trifluorothioanisole
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Phenyl Trifluoromethyl Sulfide
CAS :Formule :C7H5F3SDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :178.17Phenyl trifluoromethyl sulfide, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C7H5F3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, Clear colorless to pale yellowMasse moléculaire :178.17Trifluoromethylthiobenzene
CAS :Formule :C7H5F3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :178.1748Phenyl trifluoromethyl sulphide
CAS :Phenyl trifluoromethyl sulphideFormule :C7H5F3SDegré de pureté :98%Couleur et forme : clear. colourless liquidMasse moléculaire :178.17g/molPhenyl trifluoromethyl sulfide
CAS :Formule :C7H5F3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :178.17Phenyl trifluoromethylsulfide
CAS :<p>Phenyl trifluoromethylsulfide is a diazonium salt that reacts with serine proteases to form reactive functional groups, resulting in the formation of reaction products. The chlorine atom in phenyl trifluoromethylsulfide reacts with hydroxide ions, forming a chloroformate anion. This anion then reacts with nucleophilic amino acids such as lysine and arginine in the protease. This nucleophilic attack induces inflammation in inflammatory diseases such as asthma and arthritis. Phenyl trifluoromethylsulfide has been shown to be effective against ns3 protease found in plasma mass spectrometry samples of patients with chronic respiratory disease (COPD).</p>Formule :C7H5F3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :178.18 g/mol





