CAS 4564-87-8
:Carbomycine
Description :
Carbomycine est un antibiotique d'origine naturelle qui appartient à la classe des composés macrolides. Il est principalement produit par la fermentation de certaines souches de la bactérie *Streptomyces griseus*. La structure chimique de Carbomycine présente un grand anneau lactone, caractéristique des macrolides, et possède un groupe de sucre unique qui contribue à son activité biologique. Cet antibiotique présente de puissantes propriétés antibactériennes, en particulier contre les bactéries Gram-positives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. Carbomycine agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, empêchant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries sensibles. Son efficacité et son mécanisme d'action sont similaires à ceux d'autres macrolides, comme l'érythromycine, mais il possède des propriétés pharmacologiques distinctes. En raison de son activité spécifique et de l'émergence de la résistance aux antibiotiques, Carbomycine suscite un intérêt tant dans les milieux cliniques que de recherche, en particulier dans le développement de nouveaux agents antimicrobiens. Cependant, son utilisation peut être limitée par des facteurs tels que la toxicité et la disponibilité d'antibiotiques alternatifs.
Formule :C42H67NO16
InChI :InChI=1S/C42H67NO16/c1-21(2)16-32(47)57-40-25(6)53-34(20-42(40,8)50)58-37-24(5)54-41(36(49)35(37)43(9)10)59-38-27(14-15-44)17-22(3)28(46)12-13-29-30(56-29)18-23(4)52-33(48)19-31(39(38)51-11)55-26(7)45/h12-13,15,21-25,27,29-31,34-41,49-50H,14,16-20H2,1-11H3/b13-12+/t22-,23-,24-,25+,27+,29+,30+,31?,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FQVHOULQCKDUCY-FSTLRIQASA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@@H](OC)C(OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C[C@]2([C@](\C=C\C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)(O2)[H])[H])[C@H]3[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]4C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(CC(C)C)=O)[C@H](C)O4)[C@@H](C)O3
Synonymes :- 4,17-Dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane, leucomycin V deriv.
- 6-{[6-{[(1S,3R,7R,8S,9S,10R,12R,14E)-7-(acetyloxy)-8-methoxy-3,12-dimethyl-5,13-dioxo-10-(2-oxoethyl)-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-14-en-9-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-methylbutanoate (non-preferred name)
- 9-Deoxy-12,13-epoxy-9-oxoleucomycin V 3-acetate 4b-(3-methylbutanoate)
- Carbomycin
- Carbomycin A
- Deltamycin A4
- Deltamycin A<sub>4</sub>
- Leucomycin V, 9-deoxy-12,13-epoxy-12,13-dihydro-9-oxo-, 3-acetate 4<sup>B</sup>-(3-methylbutanoate), (12S,13S)-
- M 4209
- Magnamycin A
- NSC 51001
- NSC 55924
- Magnamycin
- Voir plus de synonymes
Trier par
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3 produits concernés.
Carbomycin
CAS :Carbomycin is a bioactive chemical against Borrelia burgdorferi persisters (lyme disease).Formule :C42H67NO16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.989Carbomycin
CAS :<p>Carbomycin is a macrolide antibiotic, which is derived from the bacterium Streptomyces halstedii. This antibiotic functions by binding to the 50S ribosomal subunit, thereby inhibiting bacterial protein synthesis. Through this mechanism, carbomycin effectively disrupts the growth and replication of susceptible bacterial strains, making it a potent tool in combating bacterial infections.</p>Formule :C42H67NO16Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :841.98 g/mol


